近日，国际顶尖会计师事务所毕马威（KPMG）公布了《毕马威中国首届生物科技创新50企业》名单。国内上榜的肿瘤精准诊断企业寥寥可数，臻和科技光荣登榜独占一席！这表明市场认可且看好肿瘤精准诊疗行业的未来发展前景，也证实了臻和科技在这一细分领域展现的领先地位。

本次评选历时逾半年，毕马威公司依据技术和产品线的领先性、核心管理团队和研发团队背景、资本市场活跃度、产品管线丰富度、财务健康水平等5个主要核心维度对参选企业进行评选，并通过走访及专业对话等形式最终确立了50家生物技术创新企业。经过层层评估，最终臻和科技脱颖而出，成功入选“50强”。

图片来源：毕马威KPMG

肿瘤诊疗行业迫切需要创新、精准的诊断技术。据国家癌症中心统计，仅在2020年我国癌症确诊人数就达457万人，平均每天有超过1.11万人被诊断为新发癌症，有将近6600人因癌症死亡，且癌症确诊人数仍呈不断上升趋势。因此，作为最具市场临床应用前景的肿瘤精准诊断或将成为最大赢家。

从政策方面来看，健康新理念赋予了大健康产业全新的活力。伴随着“健康中国2030”落地，健康中国上升为国家战略，我国公共卫生事业发展与人民健康意识也因此发生了诸多改变。在此背景下，肿瘤诊断产业集群将迎来前所未有的发展机遇，又一千亿级市场蓄势待发。

在精准医疗新浪潮里创立起来的臻和科技，围绕“健康中国”目标，已经开发出一系列覆盖肿瘤诊疗全周期的产品及服务，并在肿瘤预后监测的核心技术上取得了重大突破。

以最受关注的微小残留病灶（minimal residual disease，MRD）检测为例，臻和科技早在2017年便已经着手布局MRD检测业务，是国内首家商业化MRD检测服务的公司。臻和科技专门打造的MinerVa平台，可跟踪低至0.008%肿瘤占比水平的患者特异性基因突变特征，同时保持了超过99.5%的高特异性。MinerVa平台已在全球最大的肺癌MRD队列研究LUNGCA中获得临床验证，并自2020年11月起被应用于臻和科技推出的朗微博™产品，以及2022年2月推出的畅微博™产品。

不仅如此，臻和科技还打造了“一站式进院解决方案”。公司自主研发的结直肠癌NGS多基因联合检测产品“人KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”，获得了国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证（国械注准20213400151），同时也获批了欧盟CE认证，迈向国际化市场。与之配套使用的肿瘤基因检测数据管理软件，也早已通过江苏省药品监督管理局的审批，正式获得医疗器械产品注册证（苏械注准20212211534）。除此之外，全自动建库仪、全自动分析一体机、全链条集成自动化NGS检测系统等产品的陆续推出，协助臻和科技完成了肿瘤高通量测序入院的战略布局。

未来，臻和科技将持续精进各项技术，打磨研发更多产品管线；同时也期待与更多科研机构、上下游产业公司展开合作，共同推动肿瘤精准诊断行业蓬勃发展。