臻和简介

臻和生物是中国领先的创新型肿瘤分子诊断与检测公司，是国内开发肿瘤分子诊断技术、产品及服务的行业领导者。公司技术平台全面覆盖用药指导、预后预测及早期筛查三大核心应用场景。凭借扎实深厚的技术实力与多维度分析能力，臻和生物不仅助力癌症的精准诊断和治疗方案优化，还能更早识别癌症复发风险，从而提升治疗效果、改善患者生活质量，并为高危人群提供有效的早期癌症检测服务。

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技术平台

DNA突变测序技术

· ctDNA检测

· TMB、MSI检测

MRD技术

· ctDNA检测

RNA提取及测序技术

· 点突变、插入/缺失

· 拷贝数变异、基因重排

DNA甲基化测序技术

· THEMIS®

mIHC及数字病理学技术

· 全景肿瘤微环境分析

MRD检测专属平台 MinerVa®

可以提供早期肿瘤预后、复发的长期监测、辅助治疗功效预测及辅助临床治疗方案的个性化选择

多癌种早检平台THEMIS®

10mL血液可检测甲基化组、片段组、拷贝数、片段末端基序等多模态特征，高度灵敏特异地识别早期癌症的微弱信号，实现癌症早诊早治

成长历程 

2014.11

臻和成立

2015.02

完成A轮融资 2600万元

2016.01

位于健康智谷的研发 总部启用

2016.03

泰州建立医疗器械及 诊断试剂基地

2014年11月

臻和成立

2016年1月

推出百适博®

2017年4月

臻和（无锡）精准医学检验实验室批准成立

2017年6月

推出派蒂万®

2017年7月

推出朗适博®、畅适博®

2017年12月

被认定为国家高新技术企业

2018年4月

无锡实验室取得《医疗机构执业许可证》

2018年9月

与Agendia达成合作，推出MammaPrint®

2018年10月

无锡实验室获得美国CAP认可

2019年9月

无锡实验室获认证开展「肿瘤相关基因项目（常规ARMS法和NGS法）」

2019年11月

推出朗蒂思®

2020年4月

推出容适博®

2020年11月

与珀金埃尔默达成战略合作

2020年11月

推出朗微博®

2020年11月

与浙江大学达成战略合作

2021年9月

全资收购Tissue of Origin®的全球权益和专利

2021年11月

推出汝适博®

2021年11月

推出Tissue of Origin®

2022年2月

推出畅微博®

2022年6月

推出微适博®

2022年6月

获得美国A2LA ISO15189认可

2022年12月

与天津自贸试验区国际创新个体化医疗研究院达成战略合作

2014年11月

臻和成立

2016年1月

推出百适博®

2017年4月

臻和（无锡）精准医学检验实验室批准成立

2017年6月

推出派蒂万®

2017年7月

推出朗适博®、畅适博®

2017年12月

被认定为国家高新技术企业

2018年4月

无锡实验室取得《医疗机构执业许可证》

2018年9月

与Agendia达成合作，推出MammaPrint®

2018年10月

无锡实验室获得美国CAP认可

2019年9月

无锡实验室获认证开展「肿瘤相关基因项目（常规ARMS法和NGS法）」

2019年11月

推出朗蒂思®

2020年4月

推出容适博®

2020年11月

与珀金埃尔默达成战略合作

2020年11月

推出朗微博®

2020年11月

与浙江大学达成战略合作

2021年9月

全资收购Tissue of Origin®的全球权益和专利

2021年11月

推出汝适博®

2021年11月

推出Tissue of Origin®

2022年2月

推出畅微博®

2022年6月

推出微适博®

2022年6月

获得美国A2LA ISO15189认可

2022年12月

与天津自贸试验区国际创新个体化医疗研究院达成战略合作

企业资质

检验所资质
企业证书
  • 2家独立医学检验所资质
  • 肿瘤精准诊疗专科门诊，肿瘤精准诊疗大数据中心
  • 北京协和医学院、北京大学医学部检验医学教育培训实习基地
  • 1200m²符合卫计委高通量测序实验室标准
  • 泰州1400㎡符合GMP生产基地
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  • 临床基因扩增检验实验室技术验收合格证
  • CAP认可、ISO15189认可、CLIA认可
  • 医疗机构执业许可证
  • 生物安全实验室备案证
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企业证书
  • 2024年度全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评证书
  • 2024年度 EMQN DNA SEQUENCING-NGS 室间质评证书
  • 2024年度全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评证书
  • 2024年度江苏省KRAS基因突变检测室间质评证书
  • 2023年高通量测序（NGS）检测室间质评证书
  • 2023年度江苏省KRAS基因突变检测室间质评证书
2024年度全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评证书
2024年度 EMQN DNA SEQUENCING-NGS 室间质评证书
2024年度全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评证书
2024年度江苏省KRAS基因突变检测室间质评证书
2023年高通量测序（NGS）检测室间质评证书
2023年度江苏省KRAS基因突变检测室间质评证书
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企业视频 

高管团队

  • 杜 波
    首席执行官
  • 马 国胜
    执行副总裁
  • 陈 维之
    首席科学官
杜 波
首席执行官

杜波先生以中国NGS精准医疗行业第一批先行者的身份，创立了中国首家NGS试剂公司科维思，在生命科学及NGS领域拥有全面、丰富的经验。他目前为中国临床肿瘤学会（CSCO）转化医学专家委员会委员、北京肿瘤学会临床研究专业委员会委员。

马 国胜
执行副总裁

马国胜先生曾供职于百时美施贵宝、赛诺菲安万特、默克雪兰诺等知名跨国制药公司并担任高级销售领导职务，在肿瘤药物领域拥有逾20年的销售及营销管理经验。

陈 维之
首席科学官

陈维之博士拥有医学及分子生物研究综合背景，在中国及美国拥有20余年生物技术研发经验。陈博士已在高通量基因组学研究的许多方面积累了深厚知识，擅长NGS的临床应用，为全球38项专利的发明人，其中许多与我们的主要产品、服务及技术有关。在此之前，她曾在金唯智中国及先声诊断担任研发总监。