臻和简介

臻和科技是中国领先的创新肿瘤分子诊断及检测公司，是中国开发创新肿瘤分子诊断及检测技术、产品及服务的行业领导者，技术全面覆盖用药指导，预后预测和早筛三大应用场景。公司领先的技术能够协助诊断癌症、评估及优化癌症治疗方案，在更早阶段检出癌症复发风险，改善患者的功效及生活质量，并为高危人群检测出早期癌症。 

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技术平台

DNA突变测序技术

· ctDNA检测

· TMB、MSI检测

MRD技术

· ctDNA检测

RNA提取及测序技术

· 点突变、插入/缺失

· 拷贝数变异、基因重排

DNA甲基化测序技术

· THEMIS®

mIHC及数字病理学技术

· 全景肿瘤微环境分析

MRD检测专属平台 MinerVa®

可以提供早期肿瘤预后、复发的长期监测、辅助治疗功效预测及辅助临床治疗方案的个性化选择

多癌种早检平台THEMIS®

10mL血液可检测甲基化组、片段组、拷贝数、片段末端基序等多模态特征，高度灵敏特异地识别早期癌症的微弱信号，实现癌症早诊早治

成长历程 

2014.11

臻和成立

2015.02

完成A轮融资 2600万元

2016.01

位于健康智谷的研发 总部启用

2016.03

泰州建立医疗器械及 诊断试剂基地

2014年11月

臻和成立

2015年2月

天使轮250万RMB

2015年12月

A轮融资2600万RMB

2016年1月

推出百适博®

2016年8月

IVD生产基地“臻悦生物科技”正式投入使用

2017年1月

B轮融资1.15亿RMB

2017年4月

臻和（无锡）精准医学检验实验室批准成立

2017年6月

推出派蒂万®

2017年7月

推出朗适博®、畅适博®

2017年12月

被认定为国家高新技术企业

2018年1月

C1轮融资200百万RMB

2018年4月

无锡臻和、无锡实验室取得《医疗机构执业许可证》

2018年5月

C2轮融资0.2亿RMB

2018年9月

与Agendia达成独家合作，推出MammaPrint®

2018年10月

无锡实验室获得美国CAP认可

2019年9月

无锡实验室获认证开展「肿瘤相关基因项目（常规ARMS法和NGS法）」

2019年9月

D轮融资200百万RMB

2019年11月

推出朗蒂思®

2020年4月

推出容适博®

2020年10月

E轮融资逾10亿RMB

2020年11月

与珀金埃尔默达成战略合作

2020年11月

推出朗微博®

2020年11月

与浙江大学达成战略合作

2021年2月

结直肠癌NGS多基因伴随诊断试剂盒获批

2021年7月

推出全自动样品处理系统及全自动生信分析一体机V1.0

2021年9月

全资收购Tissue of Origin®的全球权益和专利

2021年11月

推出汝适博®

2021年11月

推出Tissue of Origin®

2021年11月

肿瘤基因检测数据管理软件获得医疗器械产品注册证（苏械注准20212211534）

2021年12月

武汉基地正式运营

2022年2月

推出畅微博®

2022年3月

5款肿瘤精准诊断产品获欧盟CE认证

2022年6月

推出微适博®

2022年6月

获得美国A2LA ISO15189认可

2022年8月

基因测序文库制备仪获批

2022年9月

递交港股IPO申请

2022年12月

与天津自贸试验区国际创新个体化医疗研究院达成战略合作

2014年11月

臻和成立

2015年2月

天使轮250万RMB

2015年12月

A轮融资2600万RMB

2016年1月

推出百适博®

2016年8月

IVD生产基地“臻悦生物科技”正式投入使用

2017年1月

B轮融资1.15亿RMB

2017年4月

臻和（无锡）精准医学检验实验室批准成立

2017年6月

推出派蒂万®

2017年7月

推出朗适博®、畅适博®

2017年12月

被认定为国家高新技术企业

2018年1月

C1轮融资200百万RMB

2018年4月

无锡臻和、无锡实验室取得《医疗机构执业许可证》

2018年5月

C2轮融资0.2亿RMB

2018年9月

与Agendia达成独家合作，推出MammaPrint®

2018年10月

无锡实验室获得美国CAP认可

2019年9月

无锡实验室获认证开展「肿瘤相关基因项目（常规ARMS法和NGS法）」

2019年9月

D轮融资200百万RMB

2019年11月

推出朗蒂思®

2020年4月

推出容适博®

2020年10月

E轮融资逾10亿RMB

2020年11月

与珀金埃尔默达成战略合作

2020年11月

推出朗微博®

2020年11月

与浙江大学达成战略合作

2021年2月

结直肠癌NGS多基因伴随诊断试剂盒获批

2021年7月

推出全自动样品处理系统及全自动生信分析一体机V1.0

2021年9月

全资收购Tissue of Origin®的全球权益和专利

2021年11月

推出汝适博®

2021年11月

推出Tissue of Origin®

2021年11月

肿瘤基因检测数据管理软件获得医疗器械产品注册证（苏械注准20212211534）

2021年12月

武汉基地正式运营

2022年2月

推出畅微博®

2022年3月

5款肿瘤精准诊断产品获欧盟CE认证

2022年6月

推出微适博®

2022年6月

获得美国A2LA ISO15189认可

2022年8月

基因测序文库制备仪获批

2022年9月

递交港股IPO申请

2022年12月

与天津自贸试验区国际创新个体化医疗研究院达成战略合作

企业资质

检验所资质
企业证书
  • 2家独立医学检验所资质
  • 肿瘤精准诊疗专科门诊，肿瘤精准诊疗大数据中心
  • 北京协和医学院、北京大学医学部检验医学教育培训实习基地
  • 1200m²符合卫计委高通量测序实验室标准
  • 泰州1400㎡符合GMP生产基地
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  • 临床基因扩增检验实验室技术验收合格证
  • CAP认可、ISO15189认可、CLIA认可
  • 医疗机构执业许可证
  • 生物安全实验室备案证
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企业证书
  • 2024年度上海市临检中心EML4-ALK融合基因能力验证证书
  • 2024年度上海市临检中心KRAS基因突变能力验证证书
  • 2024年度江苏省KRAS基因突变检测室间质评证书
  • 2023年高通量测序（NGS）检测室间质评证书
  • 2023年度江苏省KRAS基因突变检测室间质评证书
  • 2023年度全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评证书
2024年度上海市临检中心EML4-ALK融合基因能力验证证书
2024年度上海市临检中心KRAS基因突变能力验证证书
2024年度江苏省KRAS基因突变检测室间质评证书
2023年高通量测序（NGS）检测室间质评证书
2023年度江苏省KRAS基因突变检测室间质评证书
2023年度全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评证书
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企业视频 

高管团队

  • 杜 波
    首席执行官
  • 马 国胜
    执行副总裁
  • 陈 维之
    首席科学官
杜 波
首席执行官

杜波先生以中国NGS精准医疗行业第一批先行者的身份，创立了中国首家NGS试剂公司科维思，在生命科学及NGS领域拥有全面、丰富的经验。他目前为中国临床肿瘤学会（CSCO）转化医学专家委员会委员、北京肿瘤学会临床研究专业委员会委员。

马 国胜
执行副总裁

马国胜先生曾供职于百时美施贵宝、赛诺菲安万特、默克雪兰诺等知名跨国制药公司并担任高级销售领导职务，在肿瘤药物领域拥有逾20年的销售及营销管理经验。

陈 维之
首席科学官

陈维之博士拥有医学及分子生物研究综合背景，在中国及美国拥有20余年生物技术研发经验。陈博士已在高通量基因组学研究的许多方面积累了深厚知识，擅长NGS的临床应用，为全球38项专利的发明人，其中许多与我们的主要产品、服务及技术有关。在此之前，她曾在金唯智中国及先声诊断担任研发总监。