臻和简介

臻和科技是中国领先的创新肿瘤分子诊断及检测公司，是中国开发创新肿瘤分子诊断及检测技术、产品及服务的行业领导者，技术全面覆盖用药指导，预后预测和早筛三大应用场景。公司领先的技术能够协助诊断癌症、评估及优化癌症治疗方案，在更早阶段检出癌症复发风险，改善患者的功效及生活质量，并为高危人群检测出早期癌症。 

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技术平台

DNA突变测序技术

· ctDNA检测

· TMB、MSI检测

MRD技术

· ctDNA检测

RNA提取及测序技术

· 点突变、插入/缺失

· 拷贝数变异、基因重排

DNA甲基化测序技术

· THEMIS®

mIHC及数字病理学技术

· 全景肿瘤微环境分析

MRD检测专属平台 MinerVa®

可以提供早期肿瘤预后、复发的长期监测、辅助治疗功效预测及辅助临床治疗方案的个性化选择

多癌种早检平台THEMIS®

10mL血液可检测甲基化组、片段组、拷贝数、片段末端基序等多模态特征，高度灵敏特异地识别早期癌症的微弱信号，实现癌症早诊早治

成长历程 

2014.11

臻和成立

2015.02

完成A轮融资 2600万元

2016.01

位于健康智谷的研发 总部启用

2016.03

泰州建立医疗器械及 诊断试剂基地

2014年11月

臻和成立

2015年2月

天使轮250万RMB

2015年12月

A轮融资2600万RMB

2016年1月

推出百适博®

2016年8月

IVD生产基地“臻悦生物科技”正式投入使用

2017年1月

B轮融资1.15亿RMB

2017年4月

臻和（无锡）精准医学检验实验室批准成立

2017年6月

推出派蒂万®

2017年7月

推出朗适博®、畅适博®

2017年12月

被认定为国家高新技术企业

2018年1月

C1轮融资200百万RMB

2018年4月

无锡臻和、无锡实验室取得《医疗机构执业许可证》

2018年5月

C2轮融资0.2亿RMB

2018年9月

与Agendia达成独家合作，推出MammaPrint®

2018年10月

无锡实验室获得美国CAP认可

2019年9月

无锡实验室获认证开展「肿瘤相关基因项目（常规ARMS法和NGS法）」

2019年9月

D轮融资200百万RMB

2019年11月

推出朗蒂思®

2020年4月

推出容适博®

2020年10月

E轮融资逾10亿RMB

2020年11月

与珀金埃尔默达成战略合作

2020年11月

推出朗微博®

2020年11月

与浙江大学达成战略合作

2021年2月

结直肠癌NGS多基因伴随诊断试剂盒获批

2021年7月

推出全自动样品处理系统及全自动生信分析一体机V1.0

2021年9月

全资收购Tissue of Origin®的全球权益和专利

2021年11月

推出汝适博®

2021年11月

推出Tissue of Origin®

2021年11月

肿瘤基因检测数据管理软件获得医疗器械产品注册证（苏械注准20212211534）

2021年12月

武汉基地正式运营

2022年2月

推出畅微博®

2022年3月

5款肿瘤精准诊断产品获欧盟CE认证

2022年6月

推出微适博®

2022年6月

获得美国A2LA ISO15189认可

2022年8月

基因测序文库制备仪获批

2022年9月

递交港股IPO申请

2022年12月

与天津自贸试验区国际创新个体化医疗研究院达成战略合作

2014年11月

臻和成立

2015年2月

天使轮250万RMB

2015年12月

A轮融资2600万RMB

2016年1月

推出百适博®

2016年8月

IVD生产基地“臻悦生物科技”正式投入使用

2017年1月

B轮融资1.15亿RMB

2017年4月

臻和（无锡）精准医学检验实验室批准成立

2017年6月

推出派蒂万®

2017年7月

推出朗适博®、畅适博®

2017年12月

被认定为国家高新技术企业

2018年1月

C1轮融资200百万RMB

2018年4月

无锡臻和、无锡实验室取得《医疗机构执业许可证》

2018年5月

C2轮融资0.2亿RMB

2018年9月

与Agendia达成独家合作，推出MammaPrint®

2018年10月

无锡实验室获得美国CAP认可

2019年9月

无锡实验室获认证开展「肿瘤相关基因项目（常规ARMS法和NGS法）」

2019年9月

D轮融资200百万RMB

2019年11月

推出朗蒂思®

2020年4月

推出容适博®

2020年10月

E轮融资逾10亿RMB

2020年11月

与珀金埃尔默达成战略合作

2020年11月

推出朗微博®

2020年11月

与浙江大学达成战略合作

2021年2月

结直肠癌NGS多基因伴随诊断试剂盒获批

2021年7月

推出全自动样品处理系统及全自动生信分析一体机V1.0

2021年9月

全资收购Tissue of Origin®的全球权益和专利

2021年11月

推出汝适博®

2021年11月

推出Tissue of Origin®

2021年11月

肿瘤基因检测数据管理软件获得医疗器械产品注册证（苏械注准20212211534）

2021年12月

武汉基地正式运营

2022年2月

推出畅微博®

2022年3月

5款肿瘤精准诊断产品获欧盟CE认证

2022年6月

推出微适博®

2022年6月

获得美国A2LA ISO15189认可

2022年8月

基因测序文库制备仪获批

2022年9月

递交港股IPO申请

2022年12月

与天津自贸试验区国际创新个体化医疗研究院达成战略合作

企业资质

检验所资质
企业证书
  • 2家独立医学检验所资质
  • 肿瘤精准诊疗专科门诊，肿瘤精准诊疗大数据中心
  • 北京协和医学院、北京大学医学部检验医学教育培训实习基地
  • 1200m²符合卫计委高通量测序实验室标准
  • 泰州1400㎡符合GMP生产基地
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  • 临床基因扩增检验实验室技术验收合格证
  • CAP认可、ISO15189认可、CLIA认可
  • 医疗机构执业许可证
  • 生物安全实验室备案证
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企业证书
  • 2023年高通量测序（NGS）检测室间质评证书
  • 2023年度江苏省KRAS基因突变检测室间质评证书
  • 2023年度全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评证书
  • 2023年度全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评证书
  • 2023年度全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评证书
  • 2023年度全国流式细胞分析-淋巴细胞亚群室间质评证书
2023年高通量测序（NGS）检测室间质评证书
2023年度江苏省KRAS基因突变检测室间质评证书
2023年度全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评证书
2023年度全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评证书
2023年度全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评证书
2023年度全国流式细胞分析-淋巴细胞亚群室间质评证书
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企业视频 

高管团队

  • 杜 波
    首席执行官
  • 马 国胜
    执行副总裁
  • 陈 维之
    首席科学官
杜 波
首席执行官

杜波先生以中国NGS精准医疗行业第一批先行者的身份，创立了中国首家NGS试剂公司科维思，在生命科学及NGS领域拥有全面、丰富的经验。他目前为中国临床肿瘤学会（CSCO）转化医学专家委员会委员、北京肿瘤学会临床研究专业委员会委员。

马 国胜
执行副总裁

马国胜先生曾供职于百时美施贵宝、赛诺菲安万特、默克雪兰诺等知名跨国制药公司并担任高级销售领导职务，在肿瘤药物领域拥有逾20年的销售及营销管理经验。

陈 维之
首席科学官

陈维之博士拥有医学及分子生物研究综合背景，在中国及美国拥有20余年生物技术研发经验。陈博士已在高通量基因组学研究的许多方面积累了深厚知识，擅长NGS的临床应用，为全球38项专利的发明人，其中许多与我们的主要产品、服务及技术有关。在此之前，她曾在金唯智中国及先声诊断担任研发总监。