朗适博®—— 非小细胞肺癌精准用药指导方案
适应症：非小细胞肺癌
癌症治疗与基因检测的关系
基因测序的作用
检测肿瘤靶向药靶点
在分子靶向药使用之前检测病人是否携带药物靶点，实现肿瘤的个体化治疗，以提高用药效率，达到最佳治疗并减少治疗费用。以二代测序的方法进行靶向药相关基因位点基因检测，依据已知证据指导用药。
医学参考依据
NCCN指南推荐的与非小细胞肺癌治疗相关的11个基因
优势和特点
朗适博是一款为非小细胞肺癌患者量身打造的精准用药指导产品；
朗适博以外周血或组织为样本，使用二代测序（NGS）的方法进行基因检测；
从而依据已知临床证据预判靶向药物的敏感性，作为选择肿瘤靶向药物的指导。
优势技术能力
更灵敏 / 特异
ctDNA特异性富集
甲基化分析方案
针对不同癌症的分析模型
更准
0.5%-0.1%的检测限
系统化过程质控标准
更快
7-10个自然日的报告时间
自动化临床分析/决策
针对不同癌症的分析模型
更高性价比
对成本的持续优化
更贴近临床需求
持续积累和优化的基因数据库
满足临床需求的报告解读及支持
医生多层次需求
整体临床问题的解决
深耕科研，产出课题研究成果
特异性片段靶向测序（Specific Fragment Targeted Sequencing,SFTSTM )平台能针对DNA样本，一次性检测多个基因和不同变异类型，同时给出定量的检测结果。
案例
案例一
案例二
