容适博®——基于RNA-NGS方法的基因融合/重排检测，辅助全面筛选用药方案
适应症：泛癌种
癌症治疗与基因融合检测的关系
基因融合是肿瘤发生发展的重要驱动因素。随着NGS技术的发展，越来越多实体瘤相关融合基因被揭示，并且多个融合基因已被纳入NCCN指南。基因融合发生率相对于其他变异类型来说不算高，但是相关靶药的疗效极为显著，比如广谱抗癌药拉罗替尼和恩曲替尼可改善NTRK融合阳性实体瘤患者的预后，而阿来替尼可使EML4-ALK融合的非小细胞肺癌患者的无进展生存期延长至34.8个月。由此，基因融合精准检测的重要性逐渐被认可，并得到广泛关注。
产品检测内容
针对多种实体瘤，以肿瘤组织为样本，基于杂交捕获建库RNA-NGS方法，检测332个融合基因及7个质控基因，使患者匹配到靶向药物的机会更大化。
产品优势
容适博®基于RNA-NGS方法，提供更精准的融合检测
RNA-NGS方法在融合检测中存在显著优势
RNA-NGS方法被多癌种NCCN指南推荐用于基因融合检测
研究表明RNA-NGS方法有利于提升融合检出率
研究显示：DNA-NGS检测驱动基因阴性的患者中，再次进行RNA-NGS检测，有13%的患者检出了靶药相关融合。
案 例
容适博®有利于避免复杂结构融合的漏检，而DNA-Panel在复杂结构融合检测中面临极大挑战。
患者信息：通过容适博®成功检出ALK复杂结构融合（DNA-Panel未检出），且阿来替尼治疗有效。
案例分析：DNA-Panel难以检出的主要原因是两个融合基因之间插入一段基因间区（intergenic，序列较长），DNA-Panel难以完全覆盖；而在RNA水平，基因间区不表达，所以不影响容适博®对此复杂结构融合的检出。
