流程信息专员
工作职责:
1、负责临床样本的签收，处理；
2、负责临床样本的信息核对，系统录入；
3、临床资料、申请单等归档整理；剩余样本的整理及出入库管理；
4、与销售对接，样本信息的追踪及反馈。
任职资格:
1、大专及以上学历，医学、药学、护理、生物、食品加工、物流等专业优先；
2、工作积极主动、细致认真，有责任心；
3、熟练使用电脑；
4、较好的沟通能力、协调能力优先。
流式病理研究员
工作职责:
1、负责血液标本的处理；根据项目要求选择流式抗体检测样本；
2、根据项目要求，设计实验方案，对项目中遇到的问题，提供可行性解决办法；
3、负责总结并反馈实验结果，撰写样本检测报告；
4、负责流式细胞仪的操作及维护；
5、领导安排的其他相关检测工作。
任职资格:
1、医学、生物学相关专业，本科及以上学历；有相关技术职称优先；
2、具备免疫学实验技术，1年以上流式细胞仪检测经验（血液病方向、Beckman流式细胞仪经验优先）；
3、英语阅读、听说能力强者优先；
4、具有良好的学习、分析能力，适应能力，沟通能力和团队精神。
临检研究员
工作职责:
1、负责实验室的样品制备，核酸的抽提质控、文库构建、杂交捕获、上n机等实验室常规检测工作及问题反馈处理；
2、按照实验室相关规定，及时记录和整理样本检测结果；
3、负责实验室环境的日常清洁和试剂验证、设备维护；
4、认真完成上级安排的相关检测任务。
任职资格:
1、生物医学相关专业大专及以上学历，有初级检验士资格证、PCR上岗证优先考虑；
2、有一代或二代测序及其相关技术的直接操作经验优先考虑（核酸提取、PCR、文库构建等）；
3、有良好的团队协作能力；在工作中细致耐心，注意细节，愿意学习新技术技能。
病理医师
工作职责:
1、实验室常规HE染色及其他染色切片的阅片工作；
2、制定依常规进行病理切片、染色，保证制片质量的检测体系；
3、制定病理平台仪器设备的使用、管理和保养的规程；
4、协调、解决病理实验室工作中遇到的问题；对客户提出的实验技术问题进行解答；
5、技术平台优化；
6、确定培训内容，组织实验室人员培训和考核工作，进行实验室人员培训，提高实验室人员的整体工作能力；
7、领导安排的其它相关工作。
任职资格:
1、本科及以上学历，病理医技等相关专业，执业医师资格证书齐全，中级医师以上职称；
2、3年以上病理工作经验，熟悉掌握组织学、细胞病理学、免疫组化等项目的应用诊断，有肿瘤学科病理分析工作经验者优先；
3、良好的人际沟通协调能力；语言表达能力， 工作细致、严谨，有较强的学习能力。
质检专员
工作职责:
1、负责对净化车间洁净度指标和辅助指标进行周期性监测，并进行数据汇总分析；
2、负责对工艺用水进行分析，确保工艺用水的理化和微生物指标符合相应的标准；
3、根据验证计划开展验证工作；
4、根据产品的技术文件制定相应的检验操作规程；
5、根据SOP对原材料、半成品、成品进行检验，并对异常情况进行分析处理；
6、NGS测序相关技术平台工作经验者优先；
7、熟练运用办公软件。
任职资格:
本科及以上学历，分子生物学、生物技术相关专业优先；应届生亦可。
生产专员
工作职责:
1、负责完成生产间生产用试剂的配制的制备；
2、完成包被或协助包被人员完成包被工作；
3、配制试剂严格按照生产SOP进行，对配制过程中出现的问题及时汇报、记录；
4、主要负责体外诊断试剂生产相关工作；
5、配制记录的规范填写；
6、确保配液间及使用生产作业场地的整洁，使其符合GMP的要求；
7、积极配合生产车间其他人员的工作。
任职资格:
1、熟悉GMP；十万级洁净生产车间的各项要求；
2、熟练掌握车间生产基本操作技能；
3、熟练掌握化学试剂的使用及配制；
4、熟练掌握生产车间各设备和仪器的使用；
5、做事细心、认真、敬业。
质量专员（泰州）
工作职责:
1、与本部门有关的质量管理体系文件的编制；
2、公司质量管理体系文件的管理；
3、外来受控文件（包括法律法规、规章、规范性文件以及国家标准、行业标准等）的收集、登记和保管，并及时更新；
4、负责各类质量管理体系记录的归档和保管。
任职资格:
1、药学或相关专业专科及以上学历；
2、有三年以上质量管理体系工作经验，熟悉《医疗器械生产质量管理规范》以及YY/T0287-2017和YY/0316-2016等标准建立起来的质量管理体系，维护公司质量管理体系正常运作。
售前技术支持
工作职责:
1、汇总和分类整理公司、仪器、资质、产品等信息；
2、撰写和修改各种实验方案和项目实施方案；
3、实验项目进度管理、协调和技术沟通；
4、接收技术问题并作出及时响应和确切回复。
任职资格:
1、生物、医药相关领域本科及以上学历；
2、有2年以上NGS方面的实验室工作经验或者熟悉NGS产品的临床应用；
3、熟悉各类office软件操作，熟练运用电子表格和数据分析工具，具备项目管理经验者优先，具有招标文件组织和撰写能力者优先；
4、具有较强的抗压能力和文字表达能力，具备工作积极主动，具有较强的沟通、表达、协调及逻辑思维能力，可以胜任跨部门的沟通协调。
大客户经理
工作职责:
1、 负责区域内大型医院渠道的开发，与医院签订商业合作协议，推广公司的检测服务或试剂盒进入临床检测项目；
2、 根据市场策略及新产品销售计划，结合区域销售渠道，与医学部配合，执行公司的开发策略；
3、 树立专业的公司形象；
4、 维护和开发级专家，向客户传递和培训相关产品信息，确保客户了解公司产品的特性及服务；
5、 领导交办的其他工作事项。
任职资格:
1、 本科以上学历，具备分子生物学、细胞生物学、医学相关专业等，硕士以上优先；
2、 医疗行业3年以上大客户服务开发工作经验，有体外诊断、肿瘤药、大型医疗设备销售工作背景优先；
3、 具备大客户管理、市场分析、医院开发、商业谈判能力，有医院检验科、病理科、分子诊断中心等相关客户资源优先；
4、 很强的独立工作能力，良好的学习能力及自我管理能力；
5、 勇于承担，善于沟通，有团队协作精神。
区域产品经理
工作职责:
1、正确贯彻中央营销策略，负责区域市场活动的策划、实施及协调工作；
2、参与建立产品规划、研发方向、市场评估等工作，高效执行市场项目和活动；
3、筹备组织区域内学术会，积极宣传公司和产品；
4、负责行业领域内相关信息的收集、调研、分析及反馈；
5、负责销售培训工作，包括领域治疗新进展、产品策略、市场区域数据分析等。
任职资格:
1、医学、药学或分子生物相关专业，本科以上学历；
2、3年以上的跨国公司医药产品或基因检测的销售或市场工作经验，有分子诊断行业从业经验背景者优先、有肿瘤领域产品推广经验背景者优先；
3、良好的策略思维能力和市场发展趋势的敏锐度；
4、专业的演讲技巧和培训能力；
5、良好的沟通能力。
北京产品经理
工作职责:
1、协助市场总监发展产品、市场战略；
2、结合或针对市场调研，协助进行基因检测产品市场机会评估，同时发展长期、短期的市场计划；
3、负责发展年度市场计划，包括产品推广机制，产品上市机制，项目计划。另外负责项目计划推行，以及相关财务预算与资源；
4、独立执行多种市场计划，其中包括产品信息的拟写；促销资料的影印；联合市场活动，例如产品展览、学术会议、组织产品促销/上市活动等；
5、负责提供产品以及临床培训，支援销售团队；
6、拜访主要专家，同时建立它在医院检测领域中与产品相关的顾问团队。
任职资格:
1、医学、药学或生物专业，硕士以上学历；
2、2年以上的跨国公司医药产品或基因检测的销售或市场工作经验；
3、良好的策略思维能力和市场发展趋势的敏锐度；
4、专业的演讲技巧和培训能力；
5、良好的沟通能力，流利的英文，包括读和写。
地区经理
工作职责:
1、带领团队负责地区销售业绩达成；
2、配合公司的市场推广活动计划，开展本辖区内终端客户的市场推广；
3、开拓和维护本辖区内医院客户关系，促进合作；
4、收集本辖区内的各类客户信息，竞争对手信息等，并及时向主管进行反馈；
5、建立各类客户档案，完善客户管理工作。
任职资格:
1、医学专业大专以上学历，5年以上相关工作经验；
2、医药销售类工作经验优先；
3、外企肿瘤病药销售经验优先；
4、基因检测销售经验优先。
销售代表
工作职责:
1、负责基因检测销售及医学合作项目推广工作，开拓和维护本辖区内医院客户关系，促进合作；
2、配合公司的市场推广活动计划，开展本辖区内终端客户的市场推广；
3、收集本辖区内的各类客户信息，竞争对手信息等；
4、建立各类客户档案，完善客户管理工作。
任职资格:
1、医学专业大专以上学历，1年以上相关工作经验；
2、外企肿瘤病药销售及基因检测销售经验优先；
3、自我驱动性强、有战斗力。
项目专员
工作职责:
1、 对公司级药企项目进行管理，包括客户管理、流程管理、运营管理、投入产出管理和质量时间管理，确保流程符合时程规划，以确保项目顺利进行；
2、 协调内部和外部资源，推进过程中的跨部门沟通协调工作。
任职资格:
1、硕士学历，分子生物学、药学、医学相关专业，1年以上相关管理类经验；
2、熟悉基本的药企和科研项目管理流程，有CRO药企工作经验、熟悉GCP等注册临床法规和临床方案；
3、具备较强的沟通、表达、协助和逻辑思维能力，有良好协调能力和人际沟通能力；
4、为人正直诚信、责任心强、乐观开朗，与同事之间容易沟通相处，抗压能力强者优先。
政府项目主管
工作职责:
1、拓展、建立并维护公司与江苏省、泰州市及各类学（协）会等相关政府部门的良好关系，推动共赢的政企合作模式;
2、收集整理与公司业务相关的政策和信息，解读并分析其对公司业务的影响，协助相关部门制定合适的对策及解决方案，为公司运营及业务拓展提供政策支撑；
3、负责各类政府类申报、遴选、评比等项目的统筹协调、组织实施工作
4、公司大型活动的政府沟通协调及合作；
5、内部不同团队（市场、研发、财务等）协同完成工作，推进项目实施。
任职资格:
1、全日制本科及以上学历，生物、医学等相关专业优先；
2、有科研研发背景优先考虑，熟悉IVD行业优先考虑；
3、良好的亲和力、较强的沟通能力，一定的公关谈判能力，有强烈的责任感及敬业精神；
4、有敏锐的政策嗅觉及落地能力、广泛的人脉关系的优先。
营销培训经理
工作职责:
1、支持Base地及周边省份营销团队的培训需求，包括区域培训需求访谈、分析，培训方案的制定和执行；
2、通过日常协访和参加管理会议，了解并支持营销团队业务和团队发展过程的需求和问题；
3、部分培训内容的设计和授课；
4、培训后参与对学员的行为跟进和辅导；
5、负责线上学习平台的运营。
任职资格:
1、正规本科及以上学历，生物医学类专业优先考虑；
2、有医药销售管理工作经验优先考虑；
3、工作经验: 至少5年以上培训模块经验。有课程开发，授课经验和认证优先；
4、沟通能力强，思维敏捷、思路清晰，有很强的文字功底及计划、组织、协调、沟通、执行能力；
5、具有创新和突破性思维，能够对组织及人才发展、人才培训工作提出有价值、有战略意义的建设性的意见及解决方案。
战略&拓展经理
工作职责:
1、 根据公司发展战略，负责技术和产品引进相关工作，包括市场需求调研、合作伙伴找寻与评估、对外合作谈判、项目跟进管理落地等；
2、 收集国内外新产品、新技术、新项目，并进行市场分析与筛选，负责研究国内医疗和诊断市场，定期收集市场情报，根据公司的战略规划构建潜在项目引进工作体系和流程，并建立和管理项目库。能积极协同研发中心专家，领域权威以及其他公司经营团队，协助研发中心中长期发展；
3、 负责国内制药公司、生物研究院接洽和沟通，评估潜在的合作机会和项目， 负责业务开展方案编写、实施及相关项目对外合作谈判，并负责对合作项目的进度跟进、管理。
任职资格:
1、生物学、医学类相关专业本科及以上学历，MBA优先考虑，英文听说读写能力优秀；
2、3年以上相关工作经验，熟悉制药和诊断行业的现状和发展趋势，有咨询公司、投资公司、外资药企、肿瘤检测公司BD经验优先；
3、具备大客户销售能力，优秀的市场敏锐度，善于思考分析，良好的表达能力以及沟通能力，公关能力强。
病理研究员
工作职责:
1、多重免疫荧光实验操作，结果分析；
2、学习常规病理免疫组化、HE制片、FISH等操作，经过培训能够独立完成以上操作；
3、解决技术问题，并进行技术优化,新靶点开发；
4、与相关部门沟通协调，推进项目进展；
5、领导安排的其他工作。
任职资格:
1、医学、生物学相关专业，本科及以上学历；有相关技术职称优先；
2、具有3年及以上相关病理技术经验；
3、具有一定的项目管理经验，沟通和协调能力；
4、英语阅读、听说能力强者优先；
5、具有良好的学习、分析能力，适应能力，沟通能力和团队精神。
电气工程师
工作职责:
1、IVD自动化设备研发、注册（电气图纸输出）；
2、自动化生产线对接调试；
3、自动化生产线注册资料输出（电气）；
4、自动化生产线迭代升级（设计选型电气元器件、运动控制板、驱动板等）。
任职资格:
1、通讯工程、电子信息工程专业（电路设计、器件选型、PCB设计、嵌入式编程）；2年以上工作经验；
2、有IVD行业、化学发光、生化、移液工作站等相关经验优先。
软件技术支持
工作职责:
1、负责IVD生信软件产品的安装、调试、维护、升级服务；
2、负责IVD生信软件产品的技术支持及客户培训工作；
3、负责收集客户需求，处理客户协调工作；
4、负责IVD生信软件相关的材料搜集、整理工作；
5、负责完成项目售前、售中、售后支持工作。
任职资格:
1、生物信息或软件类本科及以上学历；
2、了解软件工程原理，熟练使用相应的软件和工具；
3、具有生物信息学的学业、研究或工作背景；
4、良好的Linux系统下的工作能力；
5、有基因检测行业软件技术支持经验者优先；
6、具有较强的判断与决策能力、组织协调能力、人际沟通能力、计划与执行能力。
检测技术支持（预实验）
工作职责:
1、负责公司高通量测序产品及科研、技术服务的培训等技术检测、支持工作；
2、负责公司全国进院业务的支持工作；
3、负责公司二代测序的科研检测服务工作。
任职资格:
1、分子生物学、细胞生物学、遗传学等相关专业硕士以上学历；
2、专业水平优良，能流利阅读、翻译英文科技文献，较好的口语能力；
3、工作积极主动，严谨仔细，诚实可靠，责任心强；
4、口头及书面表达能力俱佳，有较强的客户服务意识和协调沟通能力；
5、具备生命科学类品牌公司产品推广、产品技术支持或相关实验室工作经验者优先；
6、接受出差，抗压能力强。
注册专员
工作职责:
1、负责产品注册申报相关工作；
2、负责法规信息的收集整理、产品申报资料的整理等；
3、负责注册事务与相关行业部门沟通、协商；
4、完成领导交办的其他工作。
任职资格:
1、本科以上学历，生物工程、医学、药学等相关专业毕业；
2、有医疗器械注册经验2年以上，有源医疗器械或IVD经验优先，有临床试验经验优先；
3、有很强的学习能力，责任心强，良好的沟通协调能力。
临床报告经理/总监
工作职责:
1、带领团队完成肿瘤基因检测报告的撰写、审核；面向患者、医生、销售等群体个性化解读基因检测报告；
2、带领团队主导肿瘤精准医疗循证医学知识库的证据内容更新，以及数据库的持续优化与完善；
3、负责相关检测产品的优化升级；新产品的临床证据调研、产品论证、模板设计、资料准备与培训；
4、参与学术交流，跟进前沿进展，并对相关部门给与业务支持。
任职资格:
1、生物科学或生物信息学相关领域博士学位；
2、丰富的癌症遗传学和生物学知识和经验；
3、具有科学文献的经验以及解释和总结实验发现的能力；
4、有数据库搭建经验，数据处理能力者优先考虑；
5、能独立开展工作，自驱力强；
6、优秀的团队管理经验优先考虑。
CRA
工作职责:
1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。
2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。。
3、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理。
4、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。
任职资格:
1、对IVD临床试验相关法规，行业特征及医院管理流程有一定了解；
2、了解临床试验的项目流程；熟悉GCP及临床相关法律法规；
3、临床医学、基础医学、预防医学、检验医学等医学相关专业或药学、生物技术等相关专业本科及以上学历；
4、半年及以上的IVD临床项目、注册工作经验者优先考虑。
CRA主管/经理
工作职责:
1、负责临床试验项目管理工作; 管理CRA团队、外面SMO公司；
2、根据国家 GCP 和法规要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；
3、参与对公司所有项目的内部稽查和质量控制工作，确保临床项目高质量运作执行；
4、独立管理项目，参与制订临床试验计划，包括项目整体推进计划、时间表、预算和人力安排。
任职资格:
1、临床医学、药学或相关专业，硕士以上学历。具有较好的统计学基础和技能；
2、5年以上同行业经验，3年以上运营管理经验；有分子诊断项目临床试验运管管理经验尤佳；
3、全面掌握临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；
4、具备较强的责任心和团队协作精神，工作态度积极，工作细心，且有耐心；
5、具有很强的适应能力，能适应任务压力和经常性出差。
生物信息研究员
工作职责:
1、负责生信新模块的研发;
2、负责大的研究项目/药厂项目/研发项目的数据分析和数据挖掘。
任职资格:
1、硕士及以上学历，1年以上生物信息分析经验；或本科及以上学历，3年以上生物信息分析经验；
2、有1年以上科研合作项目分析经验；
3、熟悉ngs数据分析流程，精通全外显子、甲基化、转录组、免疫组等任意一个或多个方向的分析流程；
4、有TCGA等数据库数据挖掘经验者优先；
5、有药厂相关工作经验者优先。
报告研究员
工作职责:
1、负责肿瘤基因检测报告的撰写，审核和解读；
2、负责检索、归纳、总结与肿瘤基因检测相关的临床研究文献资料，建设肿瘤基因相关靶向用药知识库；
3、负责科研合作项目的协调，沟通，数据整理工作；
4、负责协助完成医学研发项目方案撰写，专利及中英文论文撰写。
任职资格:
1、分子生物学或医学本科以上学历，1年左右相关工作经验，优秀应届生亦可；
2、熟练检索及阅读中英文文献资料，能够快速阅读并掌握文献资料的主要信息；
3、工作态度认真负责，沟通协调能力好；
4、具备较强的中英文论文撰写能力，从事过相关工作者优先考虑；
5、有二代测序实验和生物信息学背景优先考虑
6、做过免疫组织化学实验、流式细胞实验者优先考虑。
报告运营主管
工作职责:
1、带领团队负责肿瘤基因检测报告的审核；
2、负责基因及其变异的相关医学知识库建立和完善；
3、负责面向患者、医生、销售等群体个性化解读基因检测报告；
4、负责公司内外基因检测相关医学知识的培训；
5、参与各种室间质评的变异解读；
6、参与产品研发中医学相关支持；
任职资格:
1、分子生物学、分子遗传学或细胞生物学的硕士及以上学历（医学方向优先）；
2、5年以上肿瘤基因检测数据解读相关工作；有医学数据库构建与更新经验者和团队管理经验优先；
3、有较强的英文阅读能力，文字表达流畅；
4、工作认真负责、有上进心；
5、有良好的沟通能力，能与同事友好相处；
6、可接受少量出差。
软件产品经理
工作职责:
1、整理医疗软件各项业务流程，收集需求，并产品化；
2、根据产品需求对已有产品进行梳理、优化、整合；
3、对接开发、测试、业务团队，平衡需求和资源，把控项目进度，保证软件产品的质量；
4、其他交办的任务。
任职资格:
1、计算机、机械、生物医学等相关专业，本科及以上学历；
2、3年以上软件产品经理工作经验；
3、熟悉医疗器械研发功能、性能、可靠性测试；
4、具有团队协作能力，自学能力强、思维清晰、工作主动认真。
质量专员（北京）
工作职责:
1、协助制定并落实本企业的质量工作；
2、审核质量控制的政策、流程、制度及操作规范，督促、检查质量政策制度的贯彻执行；
3、参与质量事件的调查、处理及报告；
4、组织安排对各实验室日常活动进行监督控制，确保检测符合相关法规和质量体系的要求，并持续改进；
任职资格:
1、大专以上学历，生物医学及相关专业；
2、有基因检测、医学检验所、IVD相关企业工作经验者优先考虑；
3、较强的组织协调和沟通能力；
4、具有一定的管理能力;
5、优秀的相关专业应届毕业生也可考虑。
JAVA开发
工作职责:
1、负责进院一体机系统、报告系统、实验室信息系统的开发；
2、收集和分析用户需求，模块功能设计和编码实现；
3、参与软件整体框架的设计和优化，能进行技术选型和提供解决方案；
4、参与检测报告模板的开发；
5、撰写接口文档、产品说明书、SOP 等材料；
任职资格:
1、本科以上，计算机/通信/生物信息相关专业；
2、Java 技术知识扎实，熟悉 B/S 系统架构的开发，熟悉 Spring 体系；
3、了解 Html/JavaScript/CSS 等前端基础知识；
4、熟悉 Linux/Unix 开发环境，基本 Shell 脚本。了解 Docker 优先；
5、熟悉 GIT 版本控制和工作流程；
6、良好的自主解决问题的能力，善于学习总结；
7、足够的耐心和细心，责任心强，较好的抗压能力和沟通能力。
流行病科学家
工作职责:
1、负责开展循证医学和数字化医疗项目的文献综述；
2、负责观察性研究项目研究方案设计，支持数据分析方案设计与执行；
3、与医学信息学和软件开发人员紧密合作，提供流行病学专长，支持数字化医疗工具研发；
4、负责观察性研究相关论文的撰写与发表；
5、提供流行病学专长，支持临床试验的开展与公司已有数据的二次利用；
任职资格:
1、流行病学、生物统计学相关领域博士学位；或硕士学位，具有3年及以上使用医疗大数据开展观察性研究的相关经验，有肿瘤领域的经验者优先考虑；
2、3年及以上使用医疗大数据开展观察性研究的数据分析经验；
3、至少掌握一种用于统计建模的统计软件(R, SAS)的经验；
4、有协作数字化医疗工具研发如临床决策支持系统的经验者优先；
5、能独立开展工作，自驱力强。
NGS研究员
工作职责:
1、从事科学或技术研发的实验工作；
2、追踪并整理肿瘤学、二代测序技术及生物信息学等方向最新进展；
3、临床实验技术支持等；
任职资格:
1、生物学本科以上学历；
2、有扎实的分子生物学或医学技能，有阅读整理文献的能力，
3、有二代测序，甲基化测序，外泌体研究经验的优先；
4、熟练的英文读写能力，良好的学术文献搜索及撰写能力，有英文SCI文章发表的优先；
5、有国外求学经历的优先。
NGS高级研究员
工作职责:
1、独立进行肿瘤相关NGS技术项目的设计和开发；
2、进行研究方案设计，带领团队完成实验项目工作；
3、追踪并整理肿瘤学、二代测序技术及生物信息学等方向最新进展；
4、自己负责项目的总结以及文章起草。
任职资格:
1、生物学/基础医学硕士/博士，核酸／肿瘤分子信号通路相关方向；
2、1-2年相关工作经验，有独立项目经验优先考虑；
3、熟练的英文读写能力；
4、良好的学术文献搜索及撰写能力；
5、良好的沟通能力、思路清晰、工作细心。
IVD研究员
工作职责:
1、负责公司IVD体外诊断试剂湿实验部分的研发工作，实验方案设计、操作记录等工作；
2、负责规划产品注册申请的时间与计划，及时完整地整理和撰写注册申请文件资料，确保资料及信息符合政府相关政策法规要求；
3、负责跟进和解读医疗器械相关法规政策和要求，与国家药监局、其它医疗机构和领域等保持良好沟通和关系；
4、负责和公司其它部门保持良好沟通和关系，促进IVD试剂注册报批等相关工作；
5、完成上级领导交办的其它工作。
任职资格:
1、生物或医学类相关专业本科及以上学历；
2、熟悉国家医疗器械产品方面的法律法规，熟悉向国家和药监部门注册申报医疗器械产品的程序和流程，熟悉医疗器械注册资料和细节条款和各项标准，能够编纂产品注册申报相关的技术资料；
3、熟练掌握分子生物学理论基础和常规操作技能，具有NGS技术实验设计和操作能力；
4、具有良好的沟通能力与协调能力，具有独立解决突发情况的经验与能力，具有一定的英语读写能力；工作作风细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。
IVD高级研究员
工作职责:
1. 独立完成临床检验项目、IVD产品项目研发 ；
2. 协调公司相关部门，及医院合作者，按临床方案完成临床验证和试验；
3. 根据公司拟申报LDT/IVD产品的要求搜集技术资料、编制产品申报材料 ；
4. 完成部门内安排的其它工作。
任职资格:
1、分子生物、医学检验等相关专业，硕士以上学历 ；
2、熟悉临床检验项目开发流程，熟悉各类分子生物平台，如FISH/IHC, PCR, Real-time PCR，SANGER等；
3、具有5~10年的临床检验或IVD产品研发经验优先 ；
4、有IVD产品注册经验者优先；
5、优秀的团队协作能力，良好的职业操守和沟通能力；
6、极强的执行能力，在指定时间内完成高质量的工作任务；
7、保持创业激情，能承受工作压力，有较强的自我驱动能力 。
高级研究员
工作职责:
1、负责医学合作项目的洽谈、试验设计、方案撰写和报告总结；
2、与生信部门及技术部门确定数据分析策略，从临床医学角度解读数据分析结果。
任职资格:
1、医学、分子生物学相关专业博士，3年以上科研相关工作经验，经过系统全面的科研培训，有临床科研方向文章发表高质量、高产出者优先，有不错的项目管理经验优先；
2、熟悉临床研究相关的中英文论文、专利、标书撰写；熟练的英语读写能力，了解相关领域的最新英文研究文献;
3、熟悉临床试验相关的工作，经过临床试验管理规范（GCP）培训者优先考虑；
4、熟悉统计学数据分析，熟悉Meta分析者优先考虑；
5、善于沟通，人际协调能力强，结果导向。
医学顾问
工作职责:
1、搜集、分析国家卫生政策，及时分析出相应威胁及机会，并提供相应对策以及行动计划；
2、结合市场情况、研究进展以及临床需求，为已有产品的生命周期管理以及新产品的开发、设计方向和方案、丰富产品线提供专业支持和建议；
3、依据产品策略以及临床需求，独立或配合公司其他部门和医院或临床医生等医疗卫生单位沟通建立科研合作，并参与相关项目的设计和决策，提供专业可行性建议，沟通、处理、协调、解决合作项目中出现的问题；
4、独立或协助召开学术会议（包括专家咨询会以及教育会议），咨询客户意见或建议，并向客户传递正确的前沿学术信息；
5、为销售部、市场部等其他部门新员工提供专业培训，并定期组织MSL进行新进展知识学习。
任职资格:
1、国内外重点高校分子生物学、临床医学专业硕士以上学历，有临床或医疗相关背景；优秀的英语读写能力；
2、3年以上制药（肿瘤相关）或2年基因检测领域相关工作经验，有潜力的新人可适当考虑；
3、较好的演讲技巧和沟通表达能力。
医学信息教育专员
工作职责:
1、 满足内外部客户（HCPs，业务部门，医学部）的文献查询需求 ；
2、设计并维护实体瘤领域的文献数据库，及时、准确地提供国内外最新医学信息及相关资料，并定期发送newsletter；
3、从数据库和文献中查询癌症靶点治疗方案信息；
4、及时收集同类产品的分析、汇总及建议；
5、信息化平台的培训；
6、协助公司学术信息的公众传播。
任职资格:
1、临床医学、生物医药背景硕士以上，肿瘤领域优先；
2、外企MI部门工作一年以上优先；
3、善于沟通，进取心强，主观能动性强；
4、中英文语言表达能力强，熟练掌握医学英语 ；
5、计算机操作熟练，精通excel办公软件，有数据库基本知识者优先。
区域医学专家
工作职责:
1、负责医学合作项目的洽谈、试验设计、方案撰写和报告总结；
2、与生信部门及技术部门确定数据分析策略，从临床医学角度解读数据分析结果。
任职资格:
1、医学、分子生物学相关专业博士，3年以上科研相关工作经验，经过系统全面的科研培训，有临床科研方向文章发表高质量、高产出者优先，有不错的项目管理经验优先；
2、熟悉临床研究相关的中英文论文、专利、标书撰写；熟练的英语读写能力，了解相关领域的最新英文研究文献;
3、熟悉临床试验相关的工作，经过临床试验管理规范（GCP）培训者优先考虑；
4、熟悉统计学数据分析，熟悉Meta分析者优先考虑；
5、善于沟通，人际协调能力强，结果导向。
超算工程师
工作职责:
1、设计、建设、运维和调优超算集群，优化分布式存储和分布式网络；
2、负责公司大规模计算系统及存储系统的自动化管理，配置、监控及部署、运维系统的设计和开发；
3、机房维护、物理主机上架、硬件配置、软硬件故障分析和解决；
4、物理机、虚机、容器等工作状态监控，系统配置、升级、安全防范，流量、系统利用率的全局监控和资源调配，合理分配计算资源，提供系统架构优化；
5、负责域名服务、数据库服务、邮件服务、和其他应用服务的布署、配置和日常维护。
任职资格:
1、计算机相关专业大专及以上学历，具有运维和实施大规模数据中心系统的经验，2年以上IDC机房主机运维经验，熟悉机房设备相关管理操作；
2、熟悉数据中心网络配置、广域网、局域网，有排查网络故障的能力，有配置VLAN、防火墙、交换机的能力;熟练使用linux的各种命令，脚本语言shell， awk， sed；
3、具有丰富运维分布式系统的经验，对分布式存储系统（Lustre / Ceph或类似）和计算系统有排查错误，以及解决问题的能力；
4、独立部署过分布式存储系统（Lustre，CEPH，Gluster，HDFS等）和计算系统（OpenStack，Kubernetes，SGE，Slurm）；
MSL(IVD方向)
工作职责:
1、为外部客户及内部KA和市场团队提供医学内容的支持；
2、实时了解肿瘤精准治疗标志物及临床检测的最新研究进展；
3、肿瘤精准治疗产品的医学培训；
4、临床合作转化研究项目的设计、建立、跟进；
5、参与公司肿瘤精准治疗产品的医学调研和上市后的推广工作。
任职资格:
1、硕士及以上学历，博士学历者优先 ；
2、临床医学或病理学相关专业及背景；2年以上临床肿瘤基因检测相关工作经验。
3、能够熟练开展文献检索及总结工作；
4、良好的人际沟通能力；
5、具有医学支持相关工作经验者优先考虑，适应出差者优先考虑。
MSL(LDT方向)
工作职责:
1、为外部客户及内部销售和市场团队提供医学内容的支持；
2、实时了解肿瘤精准治疗的最新研究进展；
4、肿瘤精准治疗产品的医学培训；
5、医学患教，及科室患教资料的编辑和PPT的制作；
6、参与公司肿瘤精准治疗新产品的前期立项和上市前的推广工作 。
任职资格:
1、硕士及以上学历，博士学历者优先 ；
2、临床医学相关专业及背景；1-2年相关工作经验，优秀的可接受应届硕士/博士。
3、能够熟练开展文献检索及总结工作，不错的科研能力；
4、良好的人际沟通能力；
5、具有医学支持相关工作经验者优先考虑，适应出差者优先考虑。