人才招募

伴随业务快速发展,公司吸引优秀、专业的人才,并为其提供良好的发展平台及工作环境。公司在招聘流程、工作、报酬、发展、升职等各个雇佣阶段给予每一位员工均等机会,公司期待更多优秀的人才的加入。 

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职位需求

  • 质量经理
  • 产品经理(乳腺癌方向)
  • 销售代表 (各省会城市)
  • 大客户经理
  • PHP开发工程师
  • 医学专员
  • 医学信息
  • 客服专员
  • 病理诊断医师
  • 样本专员
  • 研究员
  • 质检专员/高级专员
  • 质量专员/高级专员
  • 生产专员/高级专员
  • 项目主管
  • 项目专员
  • CRA
  • 注册主管
  • 产品战略主管/经理
  • 生物统计
  • 医学产品总监
  • 大客户经理(IVD方向)
  • MRD产品经理/部门助理/东北区产品
  • 销售代表
  • 质量总监
  • 培训&员工关系高级经理(营销线)
  • 招聘
  • 法务合规经理
  • 采购专员
  • 财务分析经理
  • 区域医学专家
  • 高级研究员(医学方向)
  • MSL(上海/昆明)
  • 样本专员
  • 数据安全工程师
  • 数据安全主管
  • 武汉IT运维
  • ERP支持
  • 生物信息研究员
  • 质量工程师/主管
  • 生物信息研究员
  • 生物信息研究员
  • 生物信息研究员
  • 报告研究员
  • 数据研发研究员
  • 高级研究员(合作项目)
  • 生物信息研究员
  • 生物信息经理/高级经理
  • 产品开发经理
  • 高级研究员(技术研发)
  • 研究员
  • 资深医学产品经理
  • 资深医学项目经理
  • 资深流行病学科学家
  • 资深变异策展科学家(证据库)

质量经理


工作职责:

1、负责质量管理体系建立及运行维护的整体协调工作;
2、负责建立健全体外诊断试剂质量管理体系文件并组织实施行;
3、组织企业内审及外审工作;
4、负责组织公用系统、工艺、设备等验证工作;
5、参与组织供应商审核工作;
6、组织安排对生产过程进行监督控制,确保物料采购、产品生产,产品销售过程质量;
7、负责处理跟进产品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告;
8、参与产品设计开发及转化工作。

任职资格:

1、分子生物学硕士及以上学历,有丰富的质量管理经验;3年以上质量人员管理经验,熟悉ISO15189和17025标准,有内审员资格证书;有CAP认可的实验室工作经验;
2、有基因检测、医学检验所、制药、IVD相关企业工作经验者优先;
3、深刻理解医疗器械相关法律法规,有丰富的IVD生产质量管理,体系维护经验;
4、有较好的组织、沟通和团队合作能力,能够在多部门间有效互动。

病理诊断医师


工作职责:

1、承担肿瘤细胞占比判读及复核质控工作,免疫组化PD-L1(22C3、SP142、SP263)阅片及复核质控(可培训),确保实验任务准确高效地完成;

2、协助客服,对客户提出的病理问题进行解答;

3、学习国内外先进经验,在工作中运用,不断优化现有技术平台;

4、配合病理新平台的搭建、优化及质量控制;

5、参与病理专业培训,提高实验室人员的整体工作能力;

6、参与实验室的质量监控,质量保证及安全管理;

7、有成本控制,预算制定思维;

8、工作计划、总结、汇报等工作;

9、根据实验室的发展规划,合理配备相关资源;

10、上级交付的其他工作。



任职资格:

1、本科及以上学历,临床或病理相关专业,医师资格证、执业医师证书齐全,执业医或以上职称;中级及以上优先

2、至少3年以上病理诊断工作经验,熟悉掌握组织学病理学、免疫组化等项目的应用诊断,有肿瘤学科病理分析工作经验者优先;

3、良好的人际沟通协调能力;语言表达能力, 工作细致、严谨,有较强的学习能力。


样本专员


工作职责:

1、药企耗材的整理、盘点、过期耗材的销毁;

2、根据耗材管理SOP,按申请要求进行耗材的发放,并归档发放记录;

3、耗材发放系统的使用、及新功能测试、反馈;

4、每周/月度耗材管理总结;

5、订单临床信息的补录、审核,并根据问题,与销售沟通临床信息收集相关内容。



任职资格:

1、大专及以上学历,医学、药学、护理、生物、食品加工、物流等专业优先;

2、工作积极主动、细致认真,有责任心;

3、熟练使用电脑;

4、较好的沟通能力、协调能力优先。


研究员


工作职责:

1、按照要求完成相应的实验实施和操作;

2、针对实验结果进行记录和整理。



任职资格:

1、生物学/基础医学大专及以上学历 ; 

2、1年及以上相关工作经验;

3、在DNA,RNA处理,PCR,酶反应分子生物技术方面,有实际操作经验;

4、敬业,踏实,能独立完成实验工作;

5、优先考虑可以同时担负起实验室采购、整理等行政工作的候选人。


质检专员/高级专员


工作职责:

1、负责对净化车间洁净度指标和辅助指标进行周期性监测,并进行数据汇总分析;

2、负责对工艺用水进行分析,确保工艺用水的理化和微生物指标符合相应的标准;

3、根据验证计划开展验证工作;

4、根据产品的技术文件制定相应的检验操作规程;

5、根据SOP对原材料、半成品、成品进行检验,并对异常情况进行分析处理;

6、NGS测序相关技术平台工作经验者优先;

7、熟练运用办公软件。



任职资格:

本科及以上学历,分子生物学、生物技术相关专业优先;应届生亦可。

质量专员/高级专员


工作职责:

1、与本部门有关的质量管理体系文件的编制;

2、公司质量管理体系文件的管理;

3、外来受控文件(包括法律法规、规章、规范性文件以及国家标准、行业标准等)的收集、登记和保管,并及时更新;

4、负责各类质量管理体系记录的归档和保管。



任职资格:

1、药学或相关专业专科及以上学历;

2、有三年以上质量管理体系工作经验,熟悉《医疗器械生产质量管理规范》以及YY/T0287-2017和YY/0316-2016等标准建立起来的质量管理体系,维护公司质量管理体系正常运作。


生产专员/高级专员


工作职责:

1、负责完成生产间生产用试剂的配制的制备;

2、完成包被或协助包被人员完成包被工作;

3、配制试剂严格按照生产SOP进行,对配制过程中出现的问题及时汇报、记录;

4、主要负责体外诊断试剂生产相关工作;

5 、配制记录的规范填写;

6、 确保配液间及使用生产作业场地的整洁,使其符合GMP的要求;

7 、积极配合生产车间其他人员的工作。



任职资格:

1、熟悉GMP;十万级洁净生产车间的各项要求;

2、熟练掌握车间生产基本操作技能;

3、熟练掌握化学试剂的使用及配制;

4、熟练掌握生产车间各设备和仪器的使用;

5、做事细心、认真、敬业。


项目主管


工作职责:

1、负责临床试验项目管理工作,确保项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 

2、对外负责与药厂合作单位各相关负责人之间沟通协调,建立良好的协作关系,树立公司良好口碑;

3、对内与各相关部门负责人员沟通协调,确保按计划完成各项目相关检测,并按时将完成的检测报告交付客户;

3、按需组织客户进行各种项目相关会议,如多中心临床样本采集培训,同时针对项目中出现的各种问题沟通交流,确保项目顺利进行等;

4、熟悉项目质量管理和风险管理措施,实施和监控项目按项目计划进行,定期汇总项目进展,完成项目阶段性总结报告;

5、阶段性整理汇总检测完成明细,确保各项目检测费用的及时回款;

6、完成上级领导安排的其他任务。



任职资格:

1、硕士以上学历,医药、生物学相关专业,英文读写流利; 

2、3年以上相关工作经验,有过丰富的项目管理、运营经验;

3、具有基本的药物研发知识,熟悉临床试验过程和对相关文件的要求; 

4、有较强的组织、协调、沟通能力,善于团队合作,认真负责、严谨稳健;

5、思路敏捷,有勇于开拓的精神和强烈的事业责任心。


项目专员


工作职责:

1、 负责公司级科研项目进度追踪,确保流程符合时程规划,以确保项目顺利进行。

2、 协调内部和外部资源,推进过程中的跨部门沟通协调工作。 

3、 追踪、收集、整理、撰写项目进度报告。

4、 辅助项目运营经理进行日常管理工作。



任职资格:

1、硕士学历,分子生物学、药学、医学相关专业,应届生亦可;

2、熟悉基本的项目管理流程,能够进行日常项目信息整理,有PMP学习经历优先;

3、熟练操作office 各类软件,有文控管理工作经验者优先;

4、具备较强的沟通、表达、协助和逻辑思维能力,有良好协调能力和人际沟通能力;

5、为人正直诚信、责任心强、乐观开朗,与同事之间容易沟通相处,抗压能力强者优先。


CRA


工作职责:

1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行临床试验的机构筛选、启动、监查和结题。

2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。

3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。

4、评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题及时汇报给负责项目的PM和/或直线经理。



任职资格:

1、对IVD临床试验相关法规,行业特征及医院管理流程有一定了解;

2、了解临床试验的项目流程;熟悉GCP及临床相关法律法规;

3、临床医学、基础医学、预防医学、检验医学等医学相关专业或药学、生物技术等相关专业本科及以上学历;

4、半年及以上的IVD临床项目、注册工作经验者优先考虑。


注册主管


工作职责:

1、负责产品注册申报相关工作;

2、负责法规信息的收集整理、产品申报资料的整理等;

3、负责注册事务与相关行业部门沟通、协商;

4、完成领导交办的其他工作。



任职资格:

1、本科以上学历,生物工程、医学、药学等相关专业毕业;

2、有医疗器械注册经验2年以上,有源医疗器械或IVD经验优先;

3、有很强的学习能力,责任心强,良好的沟通协调能力。


产品战略主管/经理


工作职责:

1、根据公司发展战略,定期对产品目标市场进行调研和总结,确定产品定位并提炼市场信息。;

2、追踪、收集国内外相关竞品情报并分析提炼重点信息;

3、全流程参与新产品(含引进产品)的设计和开发过程,特别是需求分析和管理、产品定义、差异化分析等环节的讨论以及管理;

4、根据产品战略规划,构思和制定上市推广的项目策划书,提交决策层审议。



任职资格:

1、分子生物学、细胞生物学、免疫学、遗传学、生物信息学、医学类医药研究相关专业硕士及以上学历,英文听说读写能力;

2、3-5年市场, 市场调研,医学研发或业务拓展经验,熟悉制药和肿瘤诊断行业的现状和发展趋势;

3、具备优秀的市场敏锐度,善于思考分析,良好的表达能力以及沟通能力,公关能力强;

4、做事仔细,耐心肯学,乐观向上,态度积极,工作认真,具备良好的抗压能力和合作能力;

5、具备很强的项目管理能力,能够积极调动内外部资源,促进项目进程。


生物统计


工作职责:

1、定义策略,以实现对内部和外部生物学,医学,临床或健康数据集的访问和集成分析,以支持产品开发;

2、设计、实施和报告卫生大数据项目;

3、与研究和医学小组合作,促进证据生成项目的过程;

4、支持医学写作和出版物有效地传达大数据项目成果;



任职资格:

1、流行病学、生物统计学相关领域博士学位; 或具有3年以上健康大数据领域相关经验的硕士学位;

2、3年以上非介入(回顾性或前瞻性)分析专业经验,需要有肿瘤药企经验;

3、拥有至少一种用于统计建模的统计软件(R,SAS)的经验;

4、良好的沟通和协作能力;

5、流利的英语读写能力。


医学产品总监


工作职责:

1、 熟悉实体肿瘤的诊断和治疗领域前沿和实际的临床路径,负责产品上市前的临床研究方案设计,发现创新或改进产品的潜在机会;

2、制定产品临床路径规划以及产品短中期开发发展计划;

3、与技术研发部门沟通,推进检测产品内部流程的开发、建立和完善;

4、 维护医疗机构中与产品相关的顾问团队

5、协助市场部门共同制定发展年度市场计划,包括产品推广机制,产品上市机制,项目计划。另外负责项目计划推行,以及相关财务预算与资源。



任职资格:

1、临床肿瘤相关专业硕士研究生或以上学历,博士学历优先;

2、3-5年及以上跨国公司实体肿瘤医药产品或基因检测市场产品上市前经验,有基因检测相关经验者优先;

3、良好的策略思维能力和临床敏锐度。优秀的协作技能,这是一个跨职能,跨团队划能力及业务敏锐度,较强的组织及协调能力和大客户管理经验;

4、具有优秀的表达沟通能力,总结分析能力和学习能力,具有良好的英语阅读能力;

5、敬业主动,专业的演讲技巧和培训能力。


大客户经理(IVD方向)


工作职责:

1、负责全国大型医院渠道的开发,与医院签订商业合作协议,推广公司的检测服务或试剂盒进入临床检测项目;

2、根据全国的市场策略及新产品销售计划,结合区域销售渠道,与医学部配合,执行公司的开发策略;

3、树立专业的公司形象;

4、维护和开发全国级专家,向客户传递和培训相关产品信息,确保客户了解公司产品的特性及服务;

5、领导交办的其他工作事项。



任职资格:

1、本科以上学历,具备分子生物学、细胞生物学、医学相关专业等,硕士以上优先;

2、医疗行业3年以上大客户服务开发工作经验,有体外诊断试剂销售管理经验优先;

3、具备大客户管理、市场分析、医院开发、商业谈判能力,有医院病理科、分子诊断中心等相关客户资源优先;

4、很强的独立工作能力,良好的学习能力及自我管理能力,勇于承担,善于沟通,有团队协作精神。


MRD产品经理/部门助理/东北区产品


工作职责:

主要负责新产品MRD的上市及市场推广计划。

1、协助市场总监发展产品、市场战略;

2、结合或针对市场调研,协助进行MRD产品市场机会评估,同时发展长期、短期的市场计划;

3、负责发展年度市场计划,包括产品推广机制,产品上市机制,项目计划。另外负责项目计划推行,以及相关财务预算与资源;

4、独立执行多种市场活动,其中包括产品信息的拟写,如推广幻灯片,产品DA等;组织市场活动,例如产品展览、学术会议、组织产品促销及上市活动等;

5、负责提供产品以及临床培训销售团队;

6、拜访主要专家,同时建立它在医院检测领域中与产品相关的顾问团队。



任职资格:

1、医学、药学或生物专业,硕士以上学历;

2、2年以上的跨国公司医药产品或基因检测市场工作经验;

3、良好的策略思维能力和市场发展趋势的敏锐度;

4、专业的演讲技巧和培训能力;

5、良好的沟通能力,流利的英文,包括读和写。


销售代表


工作职责:

1、配合公司的市场推广活动计划,开展本辖区内终端客户的市场推广;

2、开拓和维护本辖区内医院客户关系,促进合作;

3、收集本辖区内的各类客户信息,竞争对手信息等,并及时向主管进行反馈;

4、建立各类客户档案,完善客户管理工作;

5、负责基因检测销售及医学合作项目推广工作。



任职资格:

1、医学专业大专以上学历,1年以上相关工作经验;

2、医药销售类工作经验优先;

3、外企肿瘤病药销售经验优先;

4、基因检测销售经验优先。


质量总监


工作职责:

1、制定并落实本企业的质量战略、质量计划、质量方针、质量体系和相关制度等工作,负责企业质量管理工作,改善产品质量,提高客户满意度,推进实现企业的经营战略目标;

2、组织制定质量方针,建立相应的质量目标、质量指标;

3、审核质量控制的政策、流程、制度及操作规范,督促、检查质量政策制度的贯彻执行;

4、 主持召开重大质量专题会议,增强质量文化,协调各部门的配合,开展质量改善项目,推进相关质量活动有效开展,如CAPA、室间质评、内审、管理评审、风险评估、文件控制、培训等;



任职资格:

1、本科以上学历,5年以上医学实验室质量管理经验,熟悉ISO15189和CAP认可标准及GCP等相关的法律法规,有ISO15189认可经验、CAP认可经验或稽查经验优先考虑;

2、有基因检测、医学检验所、制药、IVD相关企业工作经验者优先考虑;

3、了解医疗器械相关法律法规,有IVD生产质量管理、体系维护经验优先考虑


培训&员工关系高级经理(营销线)


工作职责:

对接公司营销部门的培训及部份人力管理工作,包括但不限于:

1、新员工的入职培训,设计交执行新销售传帮带的体系,培养行业新兵。

2、负责营销线各层员工销售技巧的培训。

3、设计及执行各类活动及宣导,使企业文化能够落地并得可以考核。

4、协助总部做好销售类人员的绩效管理,使部门绩效可以有效提升和贯彻。

5、与各大区领导及中央销售部保持密切的沟通反馈,将人力资源的政策配合战略落地,提出合理化意见及建议,共同提升销售团队人力资源管理水平。



任职资格:

1、本科及以上学历,医药类相关专业优先。 至少3年以上HR相关工作经验(有至少1年员工关系相关经验或有医药公司销售类岗位从业经验者优先考虑);

2、熟悉人力资源相关法律法规,能够经常出差;

3、具有良好的沟通协调能力、应变能力、处事灵活、做事有条理;

4、开朗乐观,积极向上,抗压能力强。


招聘


工作职责:

1、负责执行招聘计划,实施招聘活动, 发布职位信息、简历筛选、面试等;

2、负责开拓和维护各类招聘渠道; 负责更新和维护人才储备库;

3、负责招聘数据统计、招聘效果的分析;

4、负责员工关系的入职手续办理;

5、负责新进员工试用期的跟踪、考核、评估等工作。



任职资格:

1、人力资源相关专业,正规本科以上学历;

2、能熟练使用各种办公软件,word/excel/ppt等;

3、2年以上招聘相关工作经验;

4、具有良好的沟通协调能力;强烈的责任心、事业心、敬业精神,有良好的心理素质,能适应高强度工作压力;

5、有猎头招聘经验者优先考虑。


法务合规经理


工作职责:

1、根据合规管理目标,协助建立健全合规管理体系,规范合规管理流程;

2、协助合规负责人制订、修订公司的合规政策和年度合规风险管理计划,并推动其贯彻落实,协助公司管理层培育公司的合规文化;

3、配合制定、修订合规内部管理制度及业务流程,组织协调公司各部门和分支机构制订、修订公司的岗位合规手册和其他合规管理规章制度,并推动其贯彻落实;

4、协助组织合规培训,贯彻员工和营销员行为准则,并向员工和营销员提供合规咨询;

5、审查公司重要的内部规章制度和业务流程,并根据法律法规、监管规定和行业自律规则的变动和发展,提出制订或者修订公司内部规章制度和业务流程的建议;



任职资格:

1、本科及以上学历,法律相关专业;

2、5年以上公检法工作经验或合规相关工作经验,熟悉国家法律法规、行业监管规则、企业内部控制规范等法规;

3、熟悉中国人类遗传管理办公室及医疗行业监管部门的政策法规优先考虑;

4、具有独立的业务合规分析及流程分析能力,具备较强的风险管理意识,准确把握公司运营及内部控制中发现的问题;有较强问题分析、解决、推动实施能力;


采购专员


工作职责:

1、 协助采购主管对供应商分类、评估、选择。

2、 协助采购主管完成供应商绩效管理及供应商集成。

3、 根据历史数据分析请购单合理性,并根据请购单实施采购。

4、 监督采购订单的执行情况,监督交期的执行情况,并完成催料。

5、 根据与供应商的沟通,做好采购的预测工作,及时反馈给内部客户。

6、 与库管协作做好库存周转率的分析,反馈给采购主管及需求部门,及时调整采购计划。

7、 监督近效期试剂的使用情况。

8、 协助采购主管做好资金预测。

9、 独立完成供应商的询比价及谈判工作。



任职资格:

1、 具有生物医药行业3年以上采购经验。

2、 有招投标经验、集团采购经历者优先考虑。


财务分析经理


工作职责:

1、基于对业务的深入理解,协助财务总监搭建业务监控和分析体系,跟进目标、资源和策略的执行情况;

2、协调业务需求并提供财务解决方案,形成高效协同办公,配合财务总监为事业部提供高效地财务支持;

3、主动搜集业务数据,进行分析,制作数据分析报告模板,进行数据整合分析,定期形成分析报告;

4、及时汇报企业经营状况、财务收支及各项财务计划的具体执行情况,为企业决策层提供财务分析与预测报告,并提出支持性的建议;

5、负责公司各业务部门经营绩效分析,推动经营目标达成及财务风险把控,配合财务总监推进精细化管理进程;

6、负责同行业的财务分析及合作方财务尽调,配合财务总监出具决策支持方案。



任职资格:

1、本科以上学历,3-5年以上互联网企业/生物医疗企业财务数据分析工作经验;

2、优秀的沟通、协调、汇报以及分析、解决问题能力;

3、优秀的学习和适应能力,能快速理解基本业务流程;

4、品性正直、思维活跃,转化能力强。


区域医学专家


工作职责:

1、负责医学合作项目的洽谈、试验设计、方案撰写和报告总结; 

2、与生信部门及技术部门确定数据分析策略,从临床医学角度解读数据分析结果。



任职资格:

1、医学、分子生物学相关专业博士,3年以上科研相关工作经验,经过系统全面的科研培训,有临床科研方向文章发表高质量、高产出者优先,有不错的项目管理经验优先;

2、熟悉临床研究相关的中英文论文、专利、标书撰写;熟练的英语读写能力,了解相关领域的最新英文研究文献; 

3、熟悉临床试验相关的工作,经过临床试验管理规范(GCP)培训者优先考虑;

4、熟悉统计学数据分析,熟悉Meta分析者优先考虑;

5、善于沟通,人际协调能力强,结果导向。


高级研究员(医学方向)


工作职责:

1、负责设计医学研发项目方案,与生物信息部门及技术部门研究员确定数据分析策略,及从临床医学角度解读数据分析结果;

2、负责设计医学研发项目总结报告,专利,中英文论文的书写框架;

3、负责协助生物信息及技术部门完成公司技术平台相关研发项目;

4、负责优化基因检测报告体系,与生物信息部门合作挖掘公共数据库,并建立公司内部临床解读注释数据库。



任职资格:

1、医学专业博士,1年以上相关工作经验,有临床肿瘤学工作经验优先考虑;

2、经过系统的科研培训,具备独立从事临床研究工作的能力;

3、熟悉临床试验相关的工作,经过临床试验管理规范(GCP)培训者优先考虑;

4、熟悉临床研究相关的中英文论文,专利,标书的撰写;

5、熟悉统计学数据分析,熟悉Meta分析者优先考虑。


MSL(上海/昆明)


工作职责:

1、为外部客户及内部销售和市场团队提供医学内容的支持; 

2、实时了解肿瘤精准治疗的最新研究进展; 

4、肿瘤精准治疗产品的医学培训; 

5、医学患教,及科室患教资料的编辑和PPT的制作; 

6、参与公司肿瘤精准治疗新产品的前期立项和上市前的推广工作 。



任职资格:

1、硕士及以上学历,博士学历者优先 ;

2、临床医学相关专业及背景;1-2年相关工作经验,优秀的可接受应届硕士/博士。 

3、能够熟练开展文献检索及总结工作,不错的科研能力; 

4、良好的人际沟通能力; 

5、具有医学支持相关工作经验者优先考虑,适应出差者优先考虑。


样本专员


工作职责:

1、负责临床样本的签收,处理;

2、 负责临床样本的信息核对,系统录入。



任职资格:

1、大专及以上学历,医学、药学、护理、生物、食品加工、物流等专业优先;

2、工作积极主动、细致认真,有责任心;

3、熟练使用电脑;

4、较好的沟通能力、协调能力优先。


数据安全工程师


工作职责:

1、负责公司信息安全制度的落实、生产和研发环境的信息安全;

2、负责网络、服务器、数据库、应用的日常安全运维;

3、建设信息安全管理系统并进行日常审计;

4、进行定期的漏洞扫描、渗透测试、信息安全基线核查,对信息安全漏洞进行预警和修复;

5、负责信息安全相关项目的实施。



任职资格:

1、相关专业本科学历,5年以上信息安全技术领域工作经验;

2、熟悉常见病毒、木马特征、网络攻击方式;

3、熟悉主流信息安全产品和工具;

4、思考问题细致,执行力强,具备持续学习的热情;

5、具备信息安全行业相关资格证书或在国内外漏洞相应平台上提交过漏洞更佳。


数据安全主管


工作职责:

1、相关专业本科学历,3年以上信息安全团队管理经验;

2、熟悉国家等级保护体系、网络安全法规、各类信息安全标准;

3、熟悉网络、操作系统、数据库应用系统等领域的安全防御措施;

4、善于协调沟通,思考问题细致,执行力强,具备持续学习的热情。



任职资格:

1、相关专业本科学历,3年以上信息安全团队管理经验;

2、熟悉国家等级保护体系、网络安全法规、各类信息安全标准;

3、熟悉网络、操作系统、数据库应用系统等领域的安全防御措施;

4、善于协调沟通,思考问题细致,执行力强,具备持续学习的热情。


武汉IT运维


工作职责:

1、负责信息系统日常运维工作,包括故障排查,性能优化、故障预案;

2、负责搭建自动化运维平台,减少人工干预,持续提升运维效率;

3、配合开发团队完成应用系统的性能调优、故障处理并配置部署相关网络设备和服务器;

4、快速响应、解决各种运维问题,持续输出运维技术文档。



任职资格:

1、相关专业本科学历,5年以上系统运维技术领域工作经验;

2、熟悉Linux、TCP/IP,具备扎实的网络、计算机体系结构方面的知识;

3、熟悉一种开源运维软件(譬如Zabbix、Ansible)、一种脚本语言(譬如Python、shell);

4、理解运维体系,对于CI/CD、DevOps有一定了解与落地经验;

5、思考问题细致,执行力强,具备持续学习的热情。


ERP支持


工作职责:

1、掌握Office办公软件制作及演示技能;

2、熟悉Visio绘图软件及流程图绘图技巧;

3、熟悉SQL语句编写和SQL调优;



任职资格:

1、相关专业本科学历,5年及以上ERP财务、供应链、预算、人力模块技术支持或实施工作;

2、熟悉数据库原理和SQL调优;

3、熟悉应收、应付、固定资产、总账和成本相关业务模块和流程;

4、熟悉用友NC系统优先,同时熟悉LIMS(实验室管理系统)和泛微OA系统更佳;

5、善于协调沟通,思考问题细致,执行力强,有持续学习的热情;


生物信息研究员


工作职责:

1、负责商检项目分析的日常运营工作,包括分析监控、质控确认以及TAT的跟进和统计;

2、负责运营工作中的自动化工具开发、NGS生信质控模块优化以及质控标准评估;

3、负责数据内外部传输需求的确认和验证;

4、负责支持上下游部门对结果数据的查询、汇总、统计及分析需求;

5、 负责其他研发合作项目的支持和进度跟踪。



任职资格:

1、国内外重点高校生物信息学、生物统计学、计算生物学等专业硕士以上学历;

2、两年以上肿瘤组学及测序领域研究或者工作经验;

3、熟悉NGS分析流程,熟练掌握C\C++\Java\Matlab\python\perl\R\Scala\Bash\机器语言中至少两门语言;

4、具有扎实的分子生物学和统计学知识;

5、较强的团队协作能力。


质量工程师/主管


工作职责:

1、协助项目组定义项目适用的规范。

2、协助质量团队进行问题反馈、用户满意度回访等,根据收集的各种质量信息进行分析汇总,推动问题及时改进,并准确、及时地传递和反馈到相关部门。

3、负责部门相关文档的受控管理、协助公司质量部门完成内外部稽查工作。

4、监控项目过程和产品,确保其符合定义、规范、计划、成本和质量等要求。

5、向项目相关人员报告质量保证活动状态和结果。



任职资格:

1、大学本科及以上学历,质量管理、电子信息、计算机等相关专业,具有质量管理体系经验优先。

2、熟悉软件工程知识和项目管理知识。

3、具有良好的的学习能力、沟通能力、组织协调能力、分析判断能力。

4、具有极强的责任心和团队合作精神。


生物信息研究员


工作职责:

1、负责生信新模块的研发;

2、负责大的研究项目/药厂项目/研发项目的数据分析和数据挖掘。



任职资格:

1、硕士及以上学历,1年以上生物信息分析经验;或本科及以上学历,3年以上生物信息分析经验;

2、有1年以上科研合作项目分析经验;

3、熟悉ngs数据分析流程,精通全外显子、甲基化、转录组、免疫组等任意一个或多个方向的分析流程;

4、有TCGA等数据库数据挖掘经验者优先;

5、有药厂相关工作经验者优先。


生物信息研究员


工作职责:

1、负责NGS panel产品的相关性能验证,实验参数优化;

2、参与IVD项目数据分析、性能验证以及文档撰写;

3、参与NGS流程搭建和优化,跟进最新文献和算法;

4、参与新技术难点攻关,协助新产品设计研发。



任职资格:

1、统计学、数学,计算机、分子生物、医学统计等专业硕士及以上学历;

2、两年以上肿瘤组学及测序领域研究或者工作经验;

3、掌握C++JavapythonperlR中至少两门语言及,熟悉NGS数据分析流程,有机器学习及大数据挖掘工作经验者优先考虑;

4、具有扎实的分子生物学和统计学知识;

5、较强的团队协作能力。


生物信息研究员


工作职责:

1、与湿实验室共同完成新平台流程的调研、开发、优化和验证

2、根据实际数据与应用开发相应功能的模块或新算法

3、 已有生物信息算法优化或改写

4、为跨平台的综合分析,开发和验证新型的统计学/机器学习算法

5、撰写、发表生物信息方法论相关文章或专利



任职资格:

1、国内外重点高校生物信息学、生物统计学、计算生物学或相关专业本科以上学历;

2、2年以上肿瘤组学及测序领域研究或者工作经验;

3、熟练的英语读写能力,了解相关领域的最新英文研究文献;

4、熟练掌握python、perl、R语言中至少一门语言;

5、熟悉处理NGS或其他高通量基因组数据,以及公开可用的基因组学工具和数据库;

6、在以下任何领域研究经验者优先:肿瘤突变分析、癌症早期检测/筛选、循环肿瘤DNA测序等。

7、有算法开发项目经验者优先。


报告研究员


工作职责:

文献阅读,基因报告解读,测序报告

1、负责肿瘤基因检测报告的撰写,审核和解读。

2、负责检索、归纳、总结与肿瘤基因检测相关的临床研究文献资料,建设肿瘤基因相关靶向用药知识库;

3、负责科研合作项目的协调,沟通,数据整理工作。

4、负责协助完成医学研发项目方案撰写,专利及中英文论文撰写;




任职资格:

1、分子生物学或医学本科以上学历,1年左右相关工作经验,优秀应届生亦可;

2、熟练检索及阅读中英文文献资料,能够快速阅读并掌握文献资料的主要信息;

3、工作态度认真负责,沟通协调能力好;

4、具备较强的中英文论文撰写能力,从事过相关工作者优先考虑;

5、有二代测序实验和生物信息学背景优先考虑

6、做过免疫组织化学实验、流式细胞实验者优先考虑。


数据研发研究员


工作职责:

1、肿瘤精准医学循证医学证据的收集和整理。

2、肿瘤精准医疗循证医学知识库的优化和完善。;

3、 肿瘤精准医学大数据平台的建设和开发。

4、新产品的临床证据调研、产品论证与资料准备;

5、 商检数据的挖掘和数据分析。



任职资格:

1、熟练阅读英文文献,良好的归纳总结能力。

2、肿瘤精准医疗领域两年以上工作经验

3、硕士研究生及以上学历,肿瘤学,临床医学,分子生物学等专业。

4、有循证医学知识库建设经验者优先。

5、善于学习,发现、分析并解决问题,思路清晰、考虑问题细致


高级研究员(合作项目)


工作职责:

1、负责医学合作项目的洽谈、试验设计、方案撰写和报告总结; 

2、与生信部门及技术部门确定数据分析策略,从临床医学角度解读数据分析结果。



任职资格:

1、医学、分子生物学相关专业博士,3年以上科研相关工作经验,经过系统全面的科研培训,有临床科研方向文章发表高质量、高产出者优先,有不错的项目管理经验优先;

2、熟悉临床研究相关的中英文论文、专利、标书撰写;熟练的英语读写能力,了解相关领域的最新英文研究文献; 

3、熟悉临床试验相关的工作,经过临床试验管理规范(GCP)培训者优先考虑;

4、熟悉统计学数据分析,熟悉Meta分析者优先考虑;

5、善于沟通,人际协调能力强,结果导向。


生物信息研究员


工作职责:

1、负责商检项目分析的日常运营工作,包括分析监控、质控确认以及TAT的跟进和统计;

2、负责运营工作中的自动化工具开发、NGS生信质控模块优化以及质控标准评估;

3、负责数据内外部传输需求的确认和验证;

4、 负责支持上下游部门对结果数据的查询、汇总、统计及分析需求;

5、负责其他研发合作项目的支持和进度跟踪。



任职资格:

1、国内外重点高校生物信息学、生物统计学、计算生物学等专业硕士以上学历;

2、两年以上肿瘤组学及测序领域研究或者工作经验;

3、熟悉NGS分析流程,熟练掌握C\C++\Java\Matlab\python\perl\R\Scala\Bash\机器语言中至少两门语言;

4、具有扎实的分子生物学和统计学知识;

5、较强的团队协作能力。


生物信息经理/高级经理


工作职责:

1、根据公司产品战略规划,负责临床检测新产品开发和验证过程中的算法开发和数据分析等业务; 

2、整合公司历史临床检测和医学数据,协助公司在质检及新业务开发等方面的决策; 

3、带领科学数据分析团队,协助医疗部门提供对外科研合作服务; 

4、带领技术研发团队,开发新算法、软件及参考数据库,发表科学论文,保持公司在科研方面领先地位。


任职资格:

1、博士学位,计算机科学,统计学,生物信息学或其它紧密相关专业;

2、三年以上科研团队管理经验,或具有行业前列的科学论文发表史; 

3、三年以上高通量测序数据处理经验, 精通全基因组,外显子,转录组,甲基化测序等任意一个或多个方向 的数据分析全流程; 

4、人类癌症,体细胞变异,或免疫组学相关数据分析经验;

5、熟悉各种人工智能和数据挖掘算法和工具;

6、口头和书面表达强,跨团队协作能力高。

产品开发经理


工作职责:

1、负责进行肿瘤相关NGS技术项目的设计和开发;

2、负责研究方案设计,带领团队完成实验项目工作;

3、追踪并整理肿瘤学、二代测序技术及生物信息学等方向最新进展;

4、负责项目的总结以及文章起草;

5、技术研发团队的管理。


任职资格:

1、生物学/基础医学博士/博士后,有北大,清华,中科院等国内知名院校,国外博士,博士后经历的优先; 

2、5年以上NGS相关工作经验,有2年以上企业技术团队管理经验;

3、具备完善的分子生物学研究技术背景,拥有二代测序,甲基化测序,外泌体研究或ddPCR技术体系的优先;

4、熟练的英文读写能力,良好的学术文献搜索及撰写能力;

5、良好的沟通能力、组织和管理能力,思路清晰、工作认真,投入。

高级研究员(技术研发)


工作职责:

1、独立进行肿瘤相关NGS技术项目的设计和开发;

2、进行研究方案设计,带领团队完成实验项目工作;

3、追踪并整理肿瘤学、二代测序技术及生物信息学等方向最新进展;

4、自己负责项目的总结以及文章起草。



任职资格:

1、生物学/基础医学博士/博士后,有北大,清华,中科院等学校,国外博士,博士后经历的优先;   

2、1-2年相关工作经验,有二代测序,甲基化测序,外泌体研究经验的优先;

3、有独立完成科研项目,技术开发经验的优先;

4、熟练的英文读写能力,良好的学术文献搜索及撰写能力;

5、良好的沟通能力、思路清晰、工作细心。

研究员


工作职责:

1、从事科学或技术研发的实验工作;

2、临床实验技术支持等。



任职资格:

1、生物学/基础医学本科以上学历,优秀者可放宽学历;

2、有扎实的分子生物学试验技能;

3、有二代测序,循环肿瘤DNA研究经验的优先。

资深医学产品经理


工作职责:

1、解医生科研及临床需求,探寻在不同场景下的产品定位、梳理产品卖点;

2、将已经定好的需求,转化为产品功能,并设计产品文档、流程图、产品原型等;

3、跟进产品交付各环节,确保完成;

4、供应商管理;

5、领导交办的其他事情。


任职资格:

1、医学背景优先,本科以上学历,研究生优先;

2、5年以上相关工作经验,有成功案例,互联网医疗产品或相关医疗软件产品均可;

3、良好的逻辑思维能力、理解能力、沟通能力,以及不断自我学习自我提升的能力。

资深医学项目经理


工作职责:

1、负责重大项目管理工作,协调内外部资源,完成项目全流程管理,确保顺利实施落地;

2、寻找公司内外部需求并对需求进行评估,分配资源;

3、市场现有产品调研和更新;

4、领导交代的其他事情。



任职资格:

1、医学背景优先,本科以上学历,研究生优先;

2、5年以上相关工作经验,有成功案例,互联网医疗产品或相关医疗软件产品均可;

3、有PMP证书或者相关管理证书者优先,具备专业的文档撰写能力;

4、抗压性强,沟通能力好,愿意接受新领域和新环境的挑战,能够接受一定程度的出差。


资深流行病学科学家


工作职责:

1、负责开展循证医学和数字化医疗项目的文献综述;

2、负责观察性研究项目研究方案设计,支持数据分析方案设计与执行;

3、与医学信息学和软件开发人员紧密合作,提供流行病学专长,支持数字化医疗工具研发;

4、负责观察性研究相关论文的撰写与发表;

5、提供流行病学专长,支持临床试验的开展与公司已有数据的二次利用。


任职资格:

1、流行病学、生物统计学相关领域博士学位;或硕士学位,具有3年及以上使用医疗大数据开展观察性研究的相关经验,有肿瘤领域的经验者优先考虑;

2、3年及以上使用医疗大数据开展观察性研究的数据分析经验;

3、至少掌握一种用于统计建模的统计软件(R, SAS)的经验;

4、有协作数字化医疗工具研发如临床决策支持系统的经验者优先;

5、能独立开展工作,自驱力强。

资深变异策展科学家(证据库)


工作职责:

1、与数字化循证医学团队合作,在癌症生物学和一系列的变异管理和文献技术领域提供专业知识,来描述与癌症相关基因的致癌作用; 

2、在这份工作中,你将有大量的学习和发展机会,与医学信息学家、癌症科学家以及软件/数据库开发人员密切合作。通过与人工智能算法专家的合作,共同开发自动化的变异管理工具,并不断完善公司现有癌症基因证据库的开发。 


任职资格:

1、生物科学或生物信息学相关领域博士学位(或同等经验);

2、丰富的癌症遗传学和生物学知识和经验;

3、具有科学文献的经验以及解释和总结实验发现的能力;

4、有关系数据库经验,数据处理能力者优先考虑;

5、能独立开展工作,自驱力强;

6、优秀的团队沟通和英文读写能力。

企业文化

  • 愿景

    坚持科技突破和应用转化

    成就医学进化和健康未来

  • 使命

    致力于提供最专业的精准诊断

    成为癌症诊疗过程中值得信赖的决策伙伴

  • 价值观

    客户第一

    结果导向

    勇于担当

    突破自我

福利待遇

臻和公司以具有竞争力的薪酬福利吸引、激励并留住优秀人才。

公司将根据每一个职位所要求的知识技能、经历及教育等情况,向员工支付有竞争力的工资、奖金及期权奖励,从而建立全面的报酬体系。


不仅如此,臻和着眼于员工的全面需求,为员工提供全方位的支持以及长期发展的储备。我们能提供给您良好的办公环境,弹性工作时间,优异的带薪病假,正规五险一金和补充医疗保险,丰富的团队建设活动,以及正规的晋升体系和系统化的职业规划。 


同时,公司会安排年度体检和心理咨询辅导,为员工的身心健康提供可靠保障。在重大节日和喜庆的日子,为每一位员工精心奉上一份贴心的节日祝福。

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江苏省无锡市锡山区安镇街道丹山路88号锡东创融大厦C座

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    无锡市锡山区安镇街道丹山路88号锡东创融大厦C座13层
  • 研发中心
    北京国泰大厦
    北京市海淀区宝盛南路1号院奥北科技园国泰大厦3层
  • 生产基地
    泰州国家医药高新技术产业开发区
    泰州市中国医药城口泰路西侧 陆家路东侧57幢73号二层东侧
  • 研发中心
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  • 医学检验所
    北京亦庄经济开发区
    北京市 经济技术开发区科创六街 88号院 7号楼 3单元 101室
  • 生产基地
    泰州国家医药高新技术产业开发区
    泰州市 中国医药城口 泰路西侧 陆家路东侧 57幢73号 二层东侧