近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL,National Center for Clinical Laboratories）公布了《2021年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评结果报告》，臻和科技满分顺利通过本次考核，标志着公司的精准检测能力和完善的质量管理体系再次获得国家权威机构的认可。

全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。该室间质量评价计划可以确定参评实验室肿瘤体细胞突变高通量测序检测的生物信息学分析能力，发现在生物信息学分析中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高生物信息学分析能力。

本次能力验证共有来自24个省（市、自治区）的共220个实验室参加，210个实验室回报了结果。根据不同突变检测范围类型分为外显子区域实验室174家，热点突变实验室36家。所有实验室的总合格率为91.9%(193/210)，全部正确的实验室为82.4%（173/210）。外显子区域实验室的合格率为94.3%（164/174），全部正确的实验室为85.1%（148/174）；热点突变实验室的合格率为80.6% (28/38)，全部正确的实验室为69.4 %（25/36）。

在本次室间质评考核中，臻和科技正确检出所有突变、缺失、插入和融合基因，以满分成绩通过。这标志着臻和科技在样本检测、信息分析到报告解读等全流程质控体系的规范性、准确性均处于行业的领先水平。截至目前，臻和科技以满分的成绩通过了220次由美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）、国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）、江苏省临床检验中心（JSCCL）、上海市临床检验中心（SCCL）等国内外知名权威机构组织的室间质评考核，并持有「肿瘤相关基因项目（常规ARMS法和NGS法）技术合格证书」。

未来，臻和科技将一如既往地严格把关，精益求精，恪守执行最高质量标准，致力于为医生和患者提供更全面、精准的诊断服务。