「评估TRS003(特瑞思药业研制的贝伐珠单抗生物类似药)与中国许可的贝伐珠单抗分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌受试者的有效性及安全性一致性的多中心、随机、双盲、III期研究」，是一项由中国医学科学院肿瘤医院作为牵头单位的大型全球国际多中心临床研究，该研究计划在亚洲、北美、东欧等约十多个国家的170余家研究中心开展。

目前，臻和获得了浙江特瑞思药业股份有限公司授权，组织相应的临床试验招募。如果您已经在臻和做了基因检测，且符合以下招募条件，请抓紧时间联系臻和服务热线400 080 0660进行申请！

主要入选标准

• 经病理组织学和/或细胞学检查确诊的晚期的或局部治疗后复发的非鳞状非小细胞肺癌患者（不能为鳞癌，也不能为小细胞癌）。

• 既往未进行过针对原发灶或转移灶的系统性治疗（全身化疗、抗血管生成药物和分子靶向药物治疗）。如既往接受过手术后治疗，需明确手术后治疗距离参加试验前超过6个月，且完成手术治疗后 6 个月内疾病未进展或复发的受试者。

• 至少有一处未经治疗过的大于10mm的非淋巴结病灶，或一处大于15mm的淋巴结病灶。

• 肝、肾功能良好，年龄18岁（含）以上，体质状况良好。

注：以上为主要参加条件，最终是否能够入组，以项目医生判定为准。

在臻和，覆盖EGFR、ALK基因检测的产品包括：

朗适博：针对非小细胞肺癌的精准用药指导产品，可提供靶向治疗评估信息。

百适博、耀适博：适用于多种实体瘤的多维用药评估及伴随监控，均可供非小细胞肺癌患者检测选择。

容适博：针对多种实体瘤患者的基因融合/重排检测，辅助全面筛选用药方案。

最后，再次提醒在臻和做过基因检测的非小细胞肺癌患友，赶紧看看检测报告里面是不是有EGFR阴性、ALK阴性现象。如果有，即可考虑是否参加本次临床研究。