癌症是严重威胁人类健康的疾病，绝大多数肿瘤是环境与遗传因素（基因）相互作用所致，个人遗传因素在肿瘤的发生和发展过程中起重要作用。据估计，人类中约有5%~10%肿瘤是由于某些基因的种系变异（胚系突变）遗传而发生的。结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、甲状腺癌、泌尿系统肿瘤都可能和家族遗传性密切相关。因此，对特定的高危人群和个体进行遗传性肿瘤基因检测，并对携带者进行有效的防治和干预，是现在肿瘤医学的重要发展趋势。

常见遗传性肿瘤患病风险：

源适博^®全新升级

臻和自主研发的源适博^®是一款遗传性肿瘤基因检测产品。自推出市场以来，反响热烈。近期，为满足日益丰富的临床需求，源适博^®产品全新升级！

本次升级：检测基因由43个基因增加至87个基因，覆盖癌种从16种实体瘤增加至25种实体瘤。所有基因均选自NCCN指南推荐、OMIM数据库及权威文献研究进展。

产品优势

• 全面

涵盖25种实体瘤和50余种肿瘤遗传综合征的遗传肿瘤筛查及风险评估，包含87个基因，基因选自NCCN指南推荐、OMIM数据库及权威文献研究进展

• 专业

以国际权威数据库为分析基础，按照最新ACMG指南标准，使用Clinvar、dbSNP等公共数据库，并结合最新的文献研究数据进行位点解读

• 精准

覆盖目标基因编码区域全部外显子及剪接区域，灵敏度、特异性、PPV均>99%，重复性验证中SNV和Indel的一致性均>96%

适用人群

什么样的人群需要考虑源适博^®检测呢？

一部分是已经罹患癌症的肿瘤患者，特别是发病年龄较早（一般是≤50岁）、发生了多个原发肿瘤或罕见肿瘤的患者，更应该注意。通过源适博^®的检测，可以了解到是否是遗传因素导致的肿瘤，一方面为后续治疗提供有意义的指导，另一方面也可以为家人和亲属提示是否存在遗传性肿瘤的风险。

另一部分是患病的高风险人群，也就是有肿瘤家族遗传史的人群，对于这类人群，通过源适博^®的检测，可以及早确定是否有遗传性肿瘤的发生风险，从而做到心中有数。

最后，小编要提醒大家，现在的基因检测市场，产品琳琅满目、鱼目混杂，挑选的时候应当重点考核企业的资质是否正规、检测水平是否稳定、质量管理是否到位，避免耽误治疗，产生不必要的经济损失。

如有需求，您可以联系身边的臻和医学信息沟通专员，或者致电400 080 0660，臻和团队将竭诚为您提供服务。