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2020.06.23
臻和科技受邀出席TMP 2020 肿瘤分子诊断与精确用药论坛

6月22日,肿瘤分子诊断领域巅峰盛会——TMP肿瘤分子诊断与精确用药论坛在上海顺利召开。国内外顶尖专家齐集一堂,从肿瘤早筛早诊、中期应用与研究、后期预后判断等方向出发,深度剖析肿瘤分子诊断各流程难点,共话行业大发展。臻和科技创始人兼首席执行官杜波先生受邀出席本次论坛并发表主旨演讲。


随着“个体化医疗、靶向治疗”等在临床尤其是肿瘤领域如火如荼地应用,使得伴随诊断悄然走进了大众视野。


伴随诊断(companion diagnostic, CDx)是能够区分某一治疗产品的获益患者人群,提供针对相应患者特定药物治疗反应的信息的一种体外诊断产品(in vitro diagnostic products,IVD),因为其与治疗选择、风险预估、治疗监测的紧密关系,CDx产品已成为IVD中最耀眼的明珠。截止目前,FDA已经批准了41项CDx产品。

 

从技术平台来看,NGS技术以其高通量的特点在近几年有非常突出的表现,这是一种技术突破带来的全新诊断模式的改变,具有划时代的意义,但仍然面临着不少挑战。新药物种类越来越多,上市速度也相当之快,影响临床决策的新biomarker层出不穷。这些使得肿瘤的治疗变得越来越复杂,因此,如何帮助临床诊断“做减法”已经成为当下各家第三方检测机构绕不过的一道难题。


会上,杜波先生以MammaPrint®(中文产品名“玛普润®”)、容适博TM、Immunoscore®为例,介绍了臻和在解答上述难题方面的独家优势。


MammaPrint®由臻和获得独家授权进入国内,是具有里程碑意义的重要进步。其结果的呈现分为低危和高危两档,这就解决了一直以来基因检测结果以低、中、高分档,中档比例高,但对医生的决策提示不清晰的问题。以低危、高危来区分,判断更加简洁明了。


容适博TM则基于NCCN指南推荐的RNA-NGS方法进行更精准的融合检测,能够发现传统方法无法检出的罕见和未知融合,为患者提供更多治疗机会。同时也能够直接在转录组层面检测融合,检出率更高,检出结果与临床相关性更强。


Immunoscore®基于免疫组织化学和先进数字病理学对肿瘤免疫微环境的分析,可以更好地指导肿瘤医生优化对患者的诊疗管理,它能够比传统的TNM和MSI更好地预测结肠癌复发风险。


当然,除此之外,臻和还有一系列多元的优质产品可根据临床实际需求选择。随着近日TMB获批的重磅消息公布后,伴随诊断之路可谓“春风得意马蹄疾”,越走越宽阔,伴随诊断多维度、多组学的发展必将会给临床带来更多的价值,为肿瘤诊疗带来新的面貌!

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