8月20日，全球领先生物制药公司阿斯利康宣布与臻和（北京）科技有限公司（以下简称“臻和科技”）等精准医疗企业在上海签署了精准医疗战略合作协议，发挥各自在治疗和检测方面的优势，建立开放、可持续发展的精准医疗生态平台，助力“中国精准医疗计划”，提升我国癌症诊疗水平。
在临床实践中，基因检测是否可靠，主要基于两点——“准确性”和“临床有效性”，也就是说不仅检测方法必需准确可靠，而且检测结果必需有临床使用的价值和意义，只有符合两者才能用于临床治疗实践。而缺少其中任何一项，都可能造成临床诊断偏差，损害患者的权益，并引发医疗事故或纠纷。
基因检测的准确性是精准医疗的实施基础，对于第三方医学检验所及相关的基因产品而言，基因检测准确性的最好评估手段就是参加权威的质评机构所举行的室间质量评价。雅康博医学检验所及产品使用客户每年均参加三大质评机构——国家卫计委病理质控评价中心（PQCC）、卫生部临床检验中心（NCCL）及欧盟分子基因诊断质量联盟（EMQN）所举行的室间质量评价，均高分通过。
臻和科技创始人兼CEO杜波先生、
阿斯利康中国肿瘤业务部肺癌治疗领域助理副总裁朱家康女士
根据协议，阿斯利康将与臻和科技等9家精准医疗企业合力探索三个“提升”一个“建立”，即提升中国EGFR基因检测技术能力，提升医生和公众对于EGFR基因突变所致癌症及其诊疗规范的认知，提升医生和公众对EGFR基因检测的途径和必要性的认知，并建立中国EGFR检测质量控制体系。
精准医疗的前提是精准诊断，精准诊断的基石是精准检测
精准医疗不仅是世界肿瘤防治领域的发展趋势，更加是国家医疗健康战略的重要组成部分。精准医疗的前提是精准诊断，精准诊断的基石是精准检测。以高通量测序技术为代表的肿瘤分子诊断新技术的发展和应用，可以大大地提高肿瘤诊断的精确度，为以靶向治疗、细胞治疗和免疫治疗为代表的新型肿瘤精准治疗手段提供准确、有力的指导，最终为患者形成个性化的肿瘤精准医疗方案。
作为精准诊断的基石，肿瘤基因测序现阶段仍然面临着许多挑战。以肺癌为例，一是检测率低，有数据显示我国肺癌EGFR突变受检率仅为20%~30%；此外，因为对基因检测的认知和重视度不够，一些肺癌患者甚至不检测直接“盲吃”靶向药，这样不仅无法保证药物是否对自己有效，还会延误病情。二是医疗资源发展不平衡，精准度参差不齐，先进的基因检测技术主要集中在大城市、大医院，检测的能力和水平也参差不齐，如何就近获得精准度高且权威的检测对患者来说是一个“选择难题”。
对此，阿斯利康中国肿瘤业务部总经理殷敏女士表示：“阿斯利康秉承‘以患者为中心’的宗旨，除了不断将国际先进的治疗药物带入中国并提升药物可及性以外，还致力于为患者打造诊疗一体化解决方案，将肺癌全病程慢病化管理，帮助中国肺癌患者实现高质量的带癌长生存。此次签约就是希望与合作伙伴们携手，共同推进我国精准医疗的发展，也希望未来有更多合作伙伴加入，一同为患者提供完善的诊疗一体化方案。”
第三方医检机构与药企联手，共建精准医疗生态平台
随着肿瘤诊断治疗的不断发展，药企、基因检测公司、医疗机构等医疗主体的通力合作，共同搭建精准医疗生态平台就显得尤为重要。臻和科技紧跟临床需求，同时拥有强大的临床医学资源及肿瘤全方位组学大数据，不仅可以提升基因检测的普及率和准确率，同时可以给药企药物临床开发带来参考价值。反之，这种高价值的合作又产生了扎实可靠的临床研究证据，进一步推进臻和的肿瘤基因检测产品研发。
作为肿瘤精准治疗领域的佼佼者，臻和科技已经通过美国CAP认证，拥有国际标准的资质与实力，成为国内外许多知名企业的优质合作伙伴。此次合作，也是阿斯利康对臻和科技检测准确和可靠的认可。
对此，臻和科技创始人兼CEO杜波先生表示，“由于目前基因检测服务尚未纳入医保，且很多国人的疾病预防意识不够，舍得花钱治病而舍不得花钱预防，导致现阶段肿瘤基因检测在我国的认知度不高。我们非常高兴能与阿斯利康建立合作关系，期待通过这样的联合，双方利用各自的资源优势，提高基因检测认知，加强患者的检测意识，辅助临床制定更精准且运用更合理的治疗方式，从而避免医疗资源的浪费。”
随着医疗制度的改革和开放，医生、患者等群体的需求变得多样化。除了跟阿斯利康这样的跨国药企建立合作，臻和科技正在紧锣密鼓地集结各界优势，为医生、患者、合作伙伴创造多方共赢的机会，建立精准医疗生态平台。在医生端，公司通过学术进行触发，设有“CSCO臻和精准治疗高峰论坛”，分享海内外前沿学术信息，传递崭新诊疗理念，两年来已经举办了近二十场交流会议；在患者端，臻和积极加入CSCO患者教育专家委员会，组织开展相应的科普教育，提升对疾病的认识，真实帮助患者，使其获得更好的疾病诊治。在产业端，公司主动引进海外先进的精准检测产品、联合保险机构推出“肺癌NGS检测联合用药保障计划”，让更多的患者受益，共同推动我国精准医疗的研究和发展，为肿瘤治疗助力！