近日，国家卫生部临床检验中心（NCCL）发布了《2018年全国临床实验室室间质量评价报告》,臻和科技以满分成绩通过了“2018年肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价”！

本次能力验证共有来自19个省（市、自治区）的共160个实验室参加，共计138个实验室回报质评结果，合格率为87.7%（121/138），满分率为55.1%（76/138），再度印证了臻和在肿瘤基因检测领域的领先地位和一流的检测标准。

截至目前，臻和实验室不仅拥有美国CAP认证证书，还以优异的成绩通过了多项包括欧盟分子基因诊断质量联盟（EMQN）、国家卫生部临床检验中心（NCCL）、上海市临床检验中心等权威机构发布的基因突变检测的相关室间质评，证明臻和实验室拥有稳定、卓越的质控水平和检测技术，且均已经达到国际顶尖标准。

关于基因突变检测项目室间质评（EQA）  

EQA是多家实验室分析同一标本并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。EQA一般由质控权威机构承办。旨在评估肿瘤临床靶向治疗相关基因突变的高通量检测的能力和质量。  

关于卫生部临床检验中心（NCCL）  

卫生部临床检验中心（NCCL）以临床检验质量控制与改进为主要工作方向，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，建立、应用临床检验参考系统，开展相关科学研究。NCCL作为卫生部临床检验质量管理与控制中心，组织开展全国医疗机构实验室室间质量评价。