今日，臻和科技再次传来振奋人心的好消息，在2018年第一次上海市临床检验中心室间质量评价中，臻和参与的7个室间质评项目——EGFR基因突变（组织）、KRAS基因突变、BRAF基因突变、EML4-ALK融合基因、ROS1融合基因、EGFR基因突变（外周血）和PIK3CA基因突变，臻和的检测结果与官方标准答案100%一致，顺利通过了上海临检中心的室间质评！
随着基因检测技术在临床的广泛应用，NCCN指南和我国发布的相关肿瘤诊疗规范，都对EGFR、KRAS等基因检测做出了推荐，与此同时，临检中心也已将EGFR、KRAS等肿瘤驱动基因突变检测纳入室间质评的范畴。
上海市临床检验中心是国内仅有的三家通过国际临床化学与检验医学联合会（IFCC）认证的检验机构之一，其开展的室间质评具有很高的权威性。此次室间质评结果喜人，得益于臻和一直以来对检测分析技术的精益求精和对实验室质量控制的严格把关；这也体现了臻和在基因检测项目的高度稳定、专业可靠的检测实力，是对臻和质量体系管理的规范化、标准化给予了充分的肯定。
真金不怕火炼。今后，臻和将继续保持行业领先的技术优势，提升和完善内部的质控体系，加强实验室质量管理，持续为患者提供高标准、高质量的肿瘤精准诊断服务！
关于室间质量评价（EQA）
室间质量评价（EQA，external quality assessment），又称作能力验证评估，是公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，也是实验室检测质量认可的重要依据。室间质量评价通常由多家实验室分析同一标本，并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果以此评价实验室操作的规范性和准确性。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。 当EQA用来为执业许可或实验室认证的目的而评价实验室操作时，常描述为实验室能力验证（Proficiency testing，PT）。EQA一般由质控权威机构承办。
室间质评的作用
识别实验室间的差异，评价实验室的检测能力；
识别问题并采取相应的改进措施；
改进分析能力和实验方法；
确定重点投入和培训需求；
实验室质量的客观证据；
支持实验室认可；
增加实验室用户的信心；
实验室质量保证的外部监督工具。