肿瘤免疫治疗已经成为继手术治疗、放射治疗和化疗药物治疗之后的第四大肿瘤治疗疗法，也是目前最热门的肿瘤治疗手段。目前，PD-1/PD-L1抑制剂的biomarker主要包括PD-1（程序性死亡分子-1）/PD-L1（程序性死亡分子受体-1）、TMB（肿瘤突变负荷）、MSI（微卫星不稳定）、HLA分型、细胞因子、免疫组库等。对于这些biomarkers，您认为哪些更具有前景呢？如何在临床实践中实现精准的抗肿瘤免疫治疗呢？  

带着这些疑问，本期小编就带您详细地了解一下免疫治疗的研究进展概述的第二期——TMB和MSI。这期内容主要从以下五个方面展开介绍：  

• TMB, MSI, MMR（碱基错配修复）, TNB（肿瘤新抗原负荷）的定义；  

• TMB, MSI, MMR, TNB的相互关系；  

• 实体瘤中，TMB与PD-1/PD-L1抑制剂的应答关系；  

• TMB-H，dMMR/MSI-H与PD-1/PD-L1抑制剂疗效的关系；  

• 用TMB筛选PD-1/PD-L1抑制剂治疗获益人群的局限性。  

此外，大型临床试验表明：PD-1/PD-L1(+), TMB-H/MSI-H的NSCLC患者使用PD-1/PD-L1抑制剂的ORR最高可达60%-70%。所以，对于PD-1/PD-L1抑制剂的biomarker，TMB/MSI是PD-L1蛋白检测的很好的补充，但是用PD-1/PD-L1，TMB-H/MSI-H筛选PD-1/PD-L1抑制剂优势人群也是有局限性的。  

欲知详情，请点击下方下载电子期刊第四期《免疫治疗的研究进展概述（二）：TMB/MSI》！  

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