肿瘤个体化
精准诊断和治疗

—— 非小细胞肺癌精准用药指导方案 适应症:非小细胞肺癌

癌症治疗与基因检测的关系

基因测序的作用

检测肿瘤靶向药靶点

在分子靶向药使用之前检测病人是否携带药物靶点,实现肿瘤的个体化治疗,以提高用药效率,达到最佳治疗并减少治疗费用。以二代测序的方法进行靶向药相关基因位点基因检测,依据已知证据指导用药。

医学参考依据

NCCN指南推荐的与非小细胞肺癌治疗相关的8个基因

优势和特点

—— 非小细胞肺癌精准用药指导方案

朗适博是一款为非小细胞肺癌患者量身打造的精准用药指导产品;

朗适博以外周血或组织为样本,使用二代测序(NGS)的方法进行基因检测;

从而依据已知临床证据预判靶向药物的敏感性,作为选择肿瘤靶向药物的指导。

优势技术能力

  • 更灵敏 / 特异

    ctDNA特异性富集

    甲基化分析方案

    针对不同癌症的分析模型

  • 更准

    0.5%-0.1%的检测限

    系统化过程质控标准

  • 更快

    7-10个自然日的报告时间

    自动化临床分析/决策

    针对不同癌症的分析模型

  • 更高性价比

    对成本的持续优化

  • 更贴近临床需求

    持续积累和优化的基因数据库

    满足临床需求的报告解读及支持

  • 医生多层次需求

    整体临床问题的解决

    深耕科研,产出课题研究成果

特异性片段靶向测序(Specific Fragment Targeted Sequencing,SFTSTM )平台能针对DNA样本,一次性检测多个基因不同变异类型,同时给出定量的检测结果

案 例 一

 

案例二

北京市海淀区花园北路35号健康智谷903-908

4000-800-660

genecast@genecast.com.cn

关注微信公众号了解更多信息

Copyright © 2014-2019 臻和(北京)科技有限公司 Genecast Biotechnology Co., Ltd. Designed by Bobrand